山东济宁HPP737胶囊临床试验招聘补偿23847元

试药状态 已完成
适应症 中重度COPD
试验分期 I期
年龄 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
目标入组人数 目标入组人数 国内:84;已入组人数国内:72;实际入组总人数国内:72 ;
补贴 23847元
1、试验目的
主要目的: 1、评价HPP737在健康受试者中的安全性和耐受性。 次要目的: 2、建立HPP737健康受试者中的药代动力学特征。 3、通过HPP737在高加索健康受试者的药代动力学数据,间接比较在中国人群的药代动力学特征。

2、试验设计
试验分类 药代动力学/药效动力学试验 试验分期 I期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验


3、入选标准
1 签署知情同意书,自愿参与研究
2 筛选时年龄18-45岁(含18周岁和45周岁)的女性或男性
3 同意从筛选期直至试验最后一次服药后90天内有效的避孕的男性或女性;同意采取至少1种以上有效的避孕措施
4 筛选期和基线期男性体重不低于50Kg,女性体重不低于45Kg,体重指数(BMI)在19~24Kg/m2范围内(含19和24),[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]


4、排除标准
1 1. 有药物、食物、花粉等特定过敏史或过敏体质,或对PDE4类抑制剂或同类药物过敏
2 2. 既往患有神经精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液淋巴系统、肝肾系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病或其他疾病,且研究者判断该既往病史可能对药物代谢或安全性产生影响
3 3. 筛选或基线显示生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等结果异常且有临床意义者
4 4. 过去5年中有恶性肿瘤病史者
5 5. 胸部X线或腹部B超存在异常且有临床意义者
6 6. 乙型肝炎病毒表面抗原阳性、丙型肝炎病毒抗体阳性、人类免疫缺陷病毒抗体阳性或梅毒抗体阳性者
7 7. 有药物依赖或药物滥用史,或尿药物滥用筛查阳性者
8 8. 嗜烟者(每天吸烟达5支或以上)
9 9. 嗜酒者(每周饮酒14 单位以上,每单位相当于360mL啤酒或150mL葡萄酒或45mL酒精量为40%的白酒)
10 10. 筛选前3个月内,参加过任何药物或医疗器械的临床试验
11 11. 筛选或基线时为经期、妊娠和哺乳期女性,或妊娠试验阳性者
12 12. 入组前4周内用过任何处方药和中草药,2周内使用过非处方药或膳食补充品(包括维生素、钙补充剂等)
13 13. 筛选前3个月内献血或失血≥400mL,或接受过输血;或筛选前1个月内献血或失血≥200mL
14 14. 筛选前4周内有严重感染、外伤或外科大手术史
15 15. 不能耐受静脉穿刺采血或有晕针、晕血史
16 16. 不能保证从给药前48小时至试验结束期间,禁烟酒和含黄嘌呤或咖啡因的食品和饮料(包括巧克力、茶、咖啡、可乐等)以及避免剧烈运动者
17 17. 不能保证从服药前7天(即1周)及整个试验期间,禁食火龙果、葡萄柚、芒果、杨桃及含有上述水果的果汁和辛辣食物者
18 18. 受试者不能吞服研究药物,或存在胃肠道疾病导致吸收障碍
19 19. 根据研究者判断任何不宜参加此试验的受试者
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 杭州市第一人民医院 林能明 中国 浙江省 杭州市
1 杭州市第一人民医院伦理委员会 同意 2020-06-22