甘肃金昌TPN171H片招募误工费17459元

1、试验目的
在中国健康男性受试者中评估CYP3A4强抑制剂伊曲康唑对TPN171H片的药代动力学（PK）的影响；在中国健康男性受试者中评估CYP3A4强诱导剂利福平对TPN171H片的药代动力学（PK）的影响；同时评价中国健康男性受试者服用TPN171H片后的安全性和耐受性。

2、试验设计

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	18 周岁≤年龄≤40 周岁，男性；
2	体重≥50 kg；体重指数（BMI）在19-26 kg/m2范围内（含19和26）；
3	体格检查、生命体征检查、心电图检查、实验室检查重要指标正常或异常经研究者判断无临床意义；
4	在试验期间及服药后3个月将能采取可靠的避孕措施；
5	充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书，能按试验要求完成全部试验过程。

4、排除标准

1	已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史；
2	有过敏性疾病患者或过敏体质者；
3	有中枢神经系统、心血管系统、消化系统（包括B超检查中重度脂肪肝者）、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、代谢障碍等的明确疾病且需要医学干预或其他不适合参加临床试验的疾病（如精神病史等）者；
4	有视物模糊或眼科病史者（如色觉异常、视网膜色素膜炎、黄斑变性）；
5	有体位性低血压史者；
6	入选前3个月内有过献血或失血≥ 400 mL者；
7	筛选前2周内服用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
8	入选前3个月内参加过其他药物临床试验者；
9	现阶段或曾经是毒品吸食者或酒精成瘾者，现阶段或既往酗酒者（每周饮酒超过14个标准单位。1标准单位含14g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或酒精呼气测试阳性者；
10	每日吸烟多于10支者；
11	乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体和HIV抗体阳性者；
12	胸部X线片（后前位）结果异常且有临床意义者；
13	研究者认为有不适合参加试验的其他因素者.