海南海口商品名:类克;英文名:Infliximad for Injection; 通用名:注射用英夫利
试药状态 | 进行中(招募中) |
适应症 | 克罗恩病 |
试验分期 | IV期 |
年龄 | 6岁(最小年龄)至17岁(最大年龄) |
性别 | 男+女 |
健康受试者 | 无 |
目标入组人数 | 目标入组人数 国内:30;已入组人数国内:23;实际入组总人数国内:登记人暂未填写该信息; |
补贴 | 1078元 |
1、试验目的
本研究旨在提供英夫利西单抗治疗儿童克罗恩病的临床疗效及安全性数据汇总;同时记录英夫利西单抗在儿童克罗恩病常规临床实践中的使用情况
2、试验设计
3、入选标准
4、排除标准
本研究旨在提供英夫利西单抗治疗儿童克罗恩病的临床疗效及安全性数据汇总;同时记录英夫利西单抗在儿童克罗恩病常规临床实践中的使用情况
2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | IV期 | 设计类型 | 单臂试验 |
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随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、入选标准
1 | 明确诊断克罗恩病的儿童患者 |
2 | 患者及其法定监护人/法定代理人必须签署知情同意书,用于数据收集、数据验证的研究协议/知情同意书应符合当地的法律法规要求 |
3 | 患者首次接受英夫利西单抗治疗 |
4、排除标准
1 | 具有英夫利西单抗使用禁忌症(如严重感染、活动性结核、淋巴瘤或其他恶性肿瘤)中重度心力衰竭、及对英夫利西单抗、其他鼠源蛋白或本品重任何成分过敏等 |
2 | 既往接受过英夫利西单抗或其他类型的生物制剂治疗 |
3 | 在本研究开始或第一次数据收集时间点前90天内曾接受其他任何试验用药物(包括疫苗)及医疗器械 |
4 | 正在参与其他临床试验 |
5 | 明确的基因突变所致类似克罗恩病症状者 |
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 浙江大学医学院附属儿童医院 | 陈洁 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
2 | 上海交通大学附属瑞金医院 | 许春娣 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
3 | 复旦大学附属儿科医院 | 黄瑛 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
4 | 首都医科大学附属北京儿童医院 | 张晶 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
5 | 广州市妇女儿童医疗中心 | 耿岚岚 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
6 | 河南省郑州儿童医院 | 李小芹 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
1 | 浙江大学医学院附属儿童医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2020-01-16 |
2 | 浙江大学医学院附属儿童医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-03-19 |