安徽黄山苯磺酸氨氯地平片临床试验招聘误工费23161元
试药状态 | 已完成 |
适应症 | 1、高血压。可单独使用本品治疗也可与其他抗高血压药物合用。 2、慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可与其他抗心绞痛药物合用。 |
试验分期 | 其它其他说明: |
年龄 | 18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄) |
性别 | 男+女 |
健康受试者 | 有 |
目标入组人数 | 目标入组人数 国内:60;已入组人数国内:登记人暂未填写该信息;实际入组总人数国内:60 ; |
补贴 | 23161元 |
1、试验目的
主要研究目的:在中国健康受试者中评价辰欣药业股份有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片5 mg(按C20H25ClN2O5计)与Pfizer Labs生产的苯磺酸氨氯地平片(NORVASC)5 mg的生物等效性,进行上市后体内的一致性评价。 次要研究目的:观察苯磺酸氨氯地平片受试制剂5 mg和参比制剂(NORVASC)5 mg在健康受试者中的安全性。
2、试验设计
3、入选标准
4、排除标准
主要研究目的:在中国健康受试者中评价辰欣药业股份有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片5 mg(按C20H25ClN2O5计)与Pfizer Labs生产的苯磺酸氨氯地平片(NORVASC)5 mg的生物等效性,进行上市后体内的一致性评价。 次要研究目的:观察苯磺酸氨氯地平片受试制剂5 mg和参比制剂(NORVASC)5 mg在健康受试者中的安全性。
2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其它 其他说明: | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、入选标准
1 | 18周岁≤年龄≤40周岁,男性或女性; |
2 | 体重:男性≥50kg,女性≥45kg;体重指数(BMI)在19-26kg/m2范围内(含19、26kg/m2); |
3 | 无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等疾病史,无制剂过敏史,无严重感染及严重损伤等病史; |
4 | 体格检查、生命体征检查、心电图检查、实验室检查重要指标均为正常或在研究者认为可接受的范围内; |
5 | 试验期间及末次服药后3个月无育儿计划并能采取可靠的避孕措施; |
6 | 充分了解本试验的目的和要求,自愿参加临床试验并签署书面知情同意书,能按试验要求完成全部试验过程。 |
4、排除标准
1 | 已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质者; |
2 | 有中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、代谢障碍等的明确病史或其他不适合参加临床试验的疾病(如精神病史等)者; |
3 | 有体位性低血压史者; |
4 | 入选前3个月内有过献血或失血≥400mL者; |
5 | 筛选前2周内服用过任何药物者; |
6 | 入选前3个月内参加过其他药物临床试验者; |
7 | 现阶段或曾经是毒品吸食者或酒精成瘾者,每日饮酒至少2次或每周饮酒14次以上,或者热衷酗酒(1次饮酒定义为葡萄酒125mL,啤酒220mL或白酒50mL;酗酒定义为大约2小时内5次或以上饮酒); |
8 | 每周期入住时,酒精和药物滥用(吗啡、二甲基双氧安非他明、甲基安非他明、四氢大麻酚酸、氯胺酮、可卡因)筛查结果呈阳性者; |
9 | 每日吸烟多于 10 支者; |
10 | 乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、HCV抗体、梅毒抗体和HIV抗体阳性者; |
11 | 胸部X线(后前位)检查结果异常且有临床意义者; |
12 | 妊娠检查阳性者或哺乳期女性(女性适用); |
13 | 研究者认为有不适合参加试验的其他因素者。 |
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 上海市徐汇区中心医院 | 刘罡一 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
1 | 上海市徐汇区中心医院伦理委员会 | 同意 | 2017-10-31 |