山西忻州米诺膦酸片临床试验招募误工费15394元
试药状态 | 进行中(尚未招募) |
适应症 | 骨质疏松症 |
试验分期 | I期 |
年龄 | 19岁(最小年龄)至45岁(最大年龄) |
性别 | 男+女 |
健康受试者 | 有 |
目标入组人数 | 目标入组人数 国内:24;已入组人数国内:登记人暂未填写该信息;实际入组总人数国内:登记人暂未填写该信息; |
补贴 | 15394元 |
1、试验目的
主要目的是评价中国健康受试者单次和多次口服米诺膦酸片后,米诺膦酸片的药代动力学特性;次要目的是评价米诺膦酸片口服给药的安全性。
2、试验设计
3、入选标准
4、排除标准
主要目的是评价中国健康受试者单次和多次口服米诺膦酸片后,米诺膦酸片的药代动力学特性;次要目的是评价米诺膦酸片口服给药的安全性。
2、试验设计
试验分类 | 药代动力学/药效动力学试验 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、入选标准
1 | 健康男性和女性受试者 |
2 | 19~45 岁(包括 19 和 45 岁),同批受试者年龄不宜相差 10 岁 |
3 | 男性受试者不应低于 50.0kg,女性受试者不应低于 45.0kg,身体质量指 数[BMI=体重(kg)/身高 2(m2)]在 19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值) |
4 | 经病史询问、体格检查和实验室检查证明健康者 |
5 | 自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合 GCP |
4、排除标准
1 | 体检及血常规、血生化、尿常规、全胸正位片、12 导联心电图、HBsAg、HCV 抗体、HIV 抗体、梅毒螺旋体抗体检查等异常且具有临床意义;或凝血酶原 时间(PT)检查值超过正常值范围者 |
2 | 有心、肝、肾、内分泌、血液系统及呼吸系统等慢性疾病或严重疾病史或现有 上述系统疾病者 |
3 | 血钙低于正常值下限者 |
4 | 三年内有胃肠道疾病史(含现有)者,包括慢性或活动性上消化道疾病如吞咽 困难、食管疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡,消化道溃疡或活动性胃肠道出血 或消化道手术者 |
5 | 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者 |
6 | 过敏体质或已知对本品或其任何辅料过敏者、或已知对本药组分或其它二膦酸 盐类药物有既往过敏史者 |
7 | 三个月内有任何口腔手术如拔牙,正畸等行为者 |
8 | 不能遵守统一饮食(如对标准餐食物不耐受等)或有吞咽困难者 |
9 | 既往长期饮用过量(一天 8 杯以上,1 杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮 料者;或研究首次给药前 48 小时内,摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如 咖啡、浓茶、巧克力等)者 |
10 | 研究首次给药前 48 小时内摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者 |
11 | 采血困难者 |
12 | 既往酗酒(即男性每周饮酒超过 28 个标准单位,女性每周饮酒超过 21 个标准 单位(1 标准单位含 14g 酒精,如 360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒 或 150mL 葡萄酒),或试验前 6 个月内经常饮酒(每周饮酒超过 14 个标准单 位)者,或入院当天酒精呼气检测结果阳性者 |
13 | 既往嗜烟(每日吸烟量≥3 支)者 |
14 | 首次给药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者 |
15 | 研究首次给药前 3 个月内参加过其他临床试验者 |
16 | 研究首次给药前 3 个月内献过血或大量出血(大于 450mL)者 |
17 | 入院当天药物筛查(吗啡、大麻、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯 胺酮)检测阳性者 |
18 | 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期 间及研究结束后 6 个月内有妊娠计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非 药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者 |
19 | 研究者认为不适合入组的其他受试者 |
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 青岛大学附属医院药物临床试验机构 | 曹玉 | 中国 | 山东 | 青岛 |
1 | 青岛大学附属医院医学伦理委员会 | 同意 | 2017-01-04 |