新疆维吾尔自治区 昌吉回族自治州他达拉非片临床试验误工费16926元

1、试验目的
主要研究目的：以我公司生产的他达拉非片（5mg）为受试制剂，以波多黎各礼来生产的他达拉非片（规格：5mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的吸收速度和吸收程度的差异，以此计算两制剂之间的相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	受试者能够与研究者进行良好的沟通，充分了解本试验的内容、过程及可能出现的不良反应，能够依照方案要求完成研究，并能在试验前签署知情同意书；
2	18～60岁健康男性，含临界值；
3	受试者体重不应低于 50 kg（包括50 kg），体重指数【BMI=体重（kg）/身高(m)2】在19～26之间（包括临界值）；
4	健康状况良好，经病史询问、全面的体格检查及实验室检查显示各项指标均无异常或临床医师判断异常无临床意义；
5	受试者及其配偶愿意在给药前2周至最后一次研究药物给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。

4、排除标准

1	体格检查及实验室检查结果显示有指标异常且经临床医师判断不适合参加临床试验者；
2	有心血管疾病、肝病、肾病、内分泌系统疾病、消化系统疾病、血液病、呼吸系统疾病、精神神经系统疾病等既往史和现病史，经研究者判断不适合参加本临床试验者；
3	对他达拉非及其制剂辅料有过敏史，或对胶布有过敏史；
4	服用研究药物前14 天内服用过任何处方药、非处方药、维生素产品或中药、中成药者；
5	试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者；
6	酒精呼气检测结果阳性或经常饮酒，有酗酒史【每周饮酒超过14单位酒精（1单位=17.7 ml乙醇，即1单位=357 ml 酒精量为5%的啤酒或44 ml酒精量为40%的白酒或147 ml酒精量为12%的葡萄酒）】；
7	习惯大量饮用（以每天饮用＞1.8 L为标准）茶、咖啡或含咖啡因饮料者；
8	有药物滥用史，或者药筛检查结果阳性者；
9	静脉采血困难或受试者不能耐受静脉穿刺者；
10	有任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食；
11	试验前2周内服用过影响研究药物吸收的特殊饮食，如含黄嘌呤的食物或饮料等；
12	试验过程中受试者不愿放弃剧烈运动者；
13	试验前3个月内献血或大量失血（>400 ml），或计划在试验完成后1个月内献血者；
14	三个月内参加了任何临床试验；
15	研究者认为其他不适合参加本临床试验者。