广西壮族自治区 崇左流感病毒裂解疫苗(四价)临床试验工资11925元
试药状态 | 已完成 |
适应症 | 成人及3岁以上儿童预防流行性感冒 |
试验分期 | III期 |
年龄 | 3岁(最小年龄)至无岁(最大年龄) |
性别 | 男+女 |
健康受试者 | 有 |
目标入组人数 | 目标入组人数 国内:2440;已入组人数国内:登记人暂未填写该信息;实际入组总人数国内:2440 ; |
补贴 | 11925元 |
1、试验目的
评价成人及3岁以上儿童接种1剂流感病毒裂解疫苗(四价)的免疫原性和安全性
2、试验设计
3、入选标准
4、排除标准
评价成人及3岁以上儿童接种1剂流感病毒裂解疫苗(四价)的免疫原性和安全性
2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | III期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、入选标准
1 | 入组当天年龄≥3岁。 |
2 | 受试者和/或法定监护人已经签署知情同意书并签日期;另外,8-17岁年龄的受试者还需本人签署同意书。 |
3 | 受试者和/或法定监护人能够参加所有计划的随访,并且能够遵守所有试验程序(例如完成日记卡,返回参加访视)。 |
4、排除标准
1 | 入组前30天内使用了任何研究性或未注册产品(药物、疫苗或器械),或者计划在试验期间使用。 |
2 | 入组前6个月内接种任何流感疫苗(已注册的或试验性的),或者计划在试验期间使用。 |
3 | 入组前3个月内长期使用免疫抑制剂或其它免疫调节药物(定义为连续使用超过14天),如糖皮质激素剂量为? 0.5 mg/kg/天(吸入性和局部类固醇激素不受限制)。 |
4 | 入组前3个月内使用免疫球蛋白和/或任何血液制品,或计划在试验期间使用(免后血样采集前)。 |
5 | 入组前接种减毒活疫苗间隔少于14天,接种其他疫苗间隔少于7天。 |
6 | 既往接种流感疫苗有格林巴利综合征病史。 |
7 | 任何已知或疑似对流感疫苗的任何组分(包括鸡蛋蛋白)或成分过敏;食用鸡蛋有过敏反应史,或之前接种疫苗后有严重过敏反应史(包括过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、局部过敏性坏死反应)。 |
8 | 在接种当天有急性疾病/感染(根据研究者的判断),或者发热性疾病(腋下体温≥37.1℃)者。 |
9 | 任何明显的凝血功能异常或抗凝血治疗史。 |
10 | 任何确认或疑似免疫抑制或免疫缺陷疾病。 |
11 | 患有药物无法稳定的严重高血压(收缩压>150mmHg和/或舒张压>100mmHg)、有严重并发症的糖尿病等严重慢性疾病。 |
12 | 现患呼吸系统疾病(包括肺炎、肺结核、严重哮喘、慢性支气管炎发作期等),心、肝、肾疾病,精神异常,或者慢性感染等疾病。 |
13 | 妇女妊娠期或入组前尿妊娠试验阳性。 |
14 | 根据研究者判断,受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素。 |
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 云南省疾病预防控制中心 | 刘晓强 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
2 | 勐海县疾病预防控制中心 | 苏梅惠 | 中国 | 云南省 | 西双版纳州 |
3 | 澜沧县疾病预防控制中心 | 王春泉 | 中国 | 云南省 | 普洱市 |
1 | 云南省疫苗临床试验伦理委员会 | 修改后同意 | 2017-06-30 |