陕西宝鸡恩替卡韦胶囊受试者招募误工费28890元

1、试验目的
主要目的：以南京正大天晴制药有限公司提供的恩替卡韦胶囊（受试制剂），按有关生物等效性试验的规定，与Bristol-Myers Squibb Company研制的恩替卡韦片（参比制剂）进行健康人体空腹状态下生物利用度与生物等效性试验。 次要目的：在研究过程中，通过不良事件发生率、实验室检验结果、生命体征等的变化情况评估恩替卡韦胶囊的安全性和耐受性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2	年龄在18周岁以上（含18周岁）健康受试者，性别不限；
3	男性受试者体重不小于50 kg，女性受试者体重不小于45 kg；体重指数（BMI）在19~26范围内（包括临界值），BMI ＝ 体重（kg）/身高2（m2）；
4	受试者（包括男性受试者）愿意未来6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施。

4、排除标准

1	临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于心血管系统、呼吸系统、消化系统、血液内分泌系统、神经精神系统等）；
2	心电图异常有临床意义；
3	体格检查显示生命体征（体温、脉搏、血压、呼吸）异常；病史询问：有心血管、血液、肝、肾、胆道、消化道、精神神经系统及其它急性疾病等病史；
4	肝炎（包括乙肝和丙肝）、HIV抗体及梅毒螺旋体抗体筛选阳性者；
5	尿毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者；
6	烟检（尼古丁尿液检测）结果为阳性者；
7	对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者，有过敏性疾病及过敏体质者；
8	酗酒史（每天饮用超过2个单位或每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒355 mL，或白酒30 mL，或葡萄酒150 mL）；
9	在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（>450 mL）；
10	在服用研究药物前28天服用了任何改变肝酶活性的药物；
11	在服用研究药物前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药；
12	在服用研究药物前3天内吃过葡萄、柚子、火龙果等影响代谢酶的水果或相关产品；
13	在服用研究药物前48 h摄取了任何含咖啡因、或含黄嘌呤的食物或饮料；
14	在服用研究用药前24 h内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气测试（>0 mg/100 mL）呈阳性者；
15	在服用研究用药前三个月内服用过研究药品或参加了其他药物临床试验并服用了该试验的研究药物；
16	有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
17	有癫痫或精神病史；
18	女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性；
19	不能耐受采血者；
20	其他原因研究者认为不适合入选者。