河北石家庄美沙拉秦肠溶片招聘试药员补偿金17905元
试药状态 | 进行中(尚未招募) |
适应症 | 1) 用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗; 2) 用于克罗恩病急性发作期的治疗。 |
试验分期 | 其它其他说明:生物等效性试验 |
年龄 | 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄) |
性别 | 男+女 |
健康受试者 | 有 |
目标入组人数 | 目标入组人数 国内:48;已入组人数国内:登记人暂未填写该信息;实际入组总人数国内:登记人暂未填写该信息; |
补贴 | 17905元 |
1、试验目的
主要研究目的:评价中国健康受试者餐后条件下单次口服美沙拉秦肠溶片受试制剂(规格:0.5 g,生产厂家:江西山香药业有限公司)和参比制剂(商品名:莎尔福®,规格:0.5 g,持证商:Dr. Falk Pharma GmbH)后的药代动力学特点,考察二者在餐后条件下是否具有生物等效性。 次要研究目的:评估美沙拉秦肠溶片受试制剂(规格:0.5 g)和参比制剂(商品名:莎尔福®,规格:0.5 g)在健康受试者中的安全性。
2、试验设计
3、入选标准
4、排除标准
主要研究目的:评价中国健康受试者餐后条件下单次口服美沙拉秦肠溶片受试制剂(规格:0.5 g,生产厂家:江西山香药业有限公司)和参比制剂(商品名:莎尔福®,规格:0.5 g,持证商:Dr. Falk Pharma GmbH)后的药代动力学特点,考察二者在餐后条件下是否具有生物等效性。 次要研究目的:评估美沙拉秦肠溶片受试制剂(规格:0.5 g)和参比制剂(商品名:莎尔福®,规格:0.5 g)在健康受试者中的安全性。
2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其它 其他说明:生物等效性试验 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、入选标准
1 | 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书; |
2 | 健康受试者,男女均有,年龄为18~65周岁(包括18和65周岁); |
3 | 体重:男性受试者体重不低于50.0 kg(包括50.0 kg),女性受试者体重不低于45.0 kg(包括45.0 kg),身体质量指数(BMI)[BMI=体重kg/(身高m)2]在19.0~26.0 kg/m2之间(包括边界值); |
4 | 受试者及其配偶或伴侣,自筛选前14天至试验结束后3个月内无生育计划、无捐精捐卵计划,且自愿采取有效避孕措施。 |
4、排除标准
1 | 服用研究药物前3个月内参加过其它药物试验并服药者,或参加过医疗器械试验者;或正在参加其他临床试验者; |
2 | 筛选前3个月内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者; |
3 | 服用研究药物前3个月内大量失血(≥400 mL)者,或服用研究药物前3个月内有献血史者; |
4 | 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或两种以上药物、食物过敏者),或对美沙拉秦、水杨酸及其衍生物或含柳氮磺吡啶的药物或本品中任何成份过敏者; |
5 | 过去五年内有药物滥用史,或筛选前3个月内使用过毒品者;或成瘾性物质检测阳性者; |
6 | 筛选前3个月内出现日吸烟量≥5支者,或试验期间不能停止吸烟或使用任何烟草类产品者; |
7 | 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或服用研究药物前48小时内服用过含酒精的制品,或酒精呼气检测阳性者(检测值>0mg/100mL),或试验期间不能停止使用任何酒精制品者; |
8 | 服用研究药物前48小时内摄取黄嘌呤类(咖啡因、茶碱、可可碱和马黛因)食物或饮料者,包括咖啡、茶、巧克力等,或服用研究药物前48小时内食用过葡萄柚、火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料; |
9 | 筛选前3个月内每日饮用过量(一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料; |
10 | 服用研究药物前1周内有剧烈运动,或试验期间不能停止剧烈运动者; |
11 | 经临床医师判断有临床意义的异常情况,包括体格检查、生命体征检查、12导联心电图或临床实验室检查等; |
12 | 经临床医师判断有临床意义的异常情况,包括神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的病史、慢性或急性疾病者; |
13 | 既往有心肌炎、心包炎病史或目前患有心肌炎、心包炎疾病者; |
14 | 有胃肠道疾病病史(例如:慢性腹泻、炎症性肠病、消化性溃疡等)、或目前有未好转的胃肠道症状(例如:腹泻、呕吐、恶心等)、或除阑尾切除术、疝气切开术之外的任何胃肠道手术史者; |
15 | 接受过肠盲部、肠回盲瓣切除术者; |
16 | 肌酐清除率<80 mL/min者(肌酐清除率以Cockcroft-Gault公式计算); |
17 | 女性受试者筛选期正处于哺乳期或妊娠期,或妊娠检查阳性者,或近两周内发生无保护性行为者; |
18 | 服用研究药物前2周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品; |
19 | 筛选前30天内接种过疫苗,或计划试验期间接种疫苗者; |
20 | 服用研究药物前30天内使用过任何与美沙拉秦有相互作用的药物(如:香豆素类抗凝药、糖皮质激素、磺酰脲类药、甲氨蝶呤、丙磺舒、苯磺唑酮、螺内酯、呋塞米、利福平,或硫唑嘌呤、6-巯嘌呤、硫鸟嘌呤、华法林、氰钴胺片等)者; |
21 | 服用研究药物前30天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物【如:诱导剂—利福平、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、氯化烃杀虫剂(DDT类)、乙醇、降血糖药、贯叶连翘等;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑等】;乳果糖或降低粪便pH的类似制剂等; |
22 | 片剂吞咽困难者; |
23 | 乳糖不耐受者(如:曾发生过喝牛奶腹泻者); |
24 | 不耐受皮肤穿刺,晕血晕针或采血血管条件差者; |
25 | 饮食不规律,或筛选前4周内有显著不正常饮食(如高钾、节食、低钠低盐等)者,和/或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食安排和相应的规定者; |
26 | 研究者认为不适合入组的其他原因或受试者因自身原因退出试验。 |
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省(州) | 城市 |
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1 | 河南省传染病医院(郑州市第六人民医院) | 李爽 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
1 | 河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)药物(器械)临床试验伦理委员会 | 同意 | 2023-11-29 |