辽宁抚顺枸橼酸西地那非片试药员补偿金6381元

1、试验目的
主要研究目的：以辉瑞制药有限公司持证的枸橼酸西地那非片为参比制剂，以修正药业集团长春高新制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的临床研究来评价两种制剂在空腹及餐后状态下的人体生物等效性。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康男性受试者中的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	年龄18~65周岁（包含边界值）的中国男性受试者；
2	体重男性≥50 kg且体重指数（BMI）：19.0～26.0 kg/m2，（包含边界值，体重指数=体重（kg）/身高2（m2））；
3	筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查、心电图以及胸部正侧位片检查等检查结果正常或异常经研究者判定为无临床意义者；
4	受试者从签署知情同意书开始至末次给药后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；
5	受试者理解并遵守研究流程，能和研究者进行良好沟通，自愿参加试验，并签署知情同意书。

4、排除标准

1	有心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统、神经/精神系统、血液及淋巴系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的疾病或生理条件者；
2	对枸橼酸西地那非片活性成分有过敏史者，或有其他食物、药物过敏史者，或有变态反应性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）者；
3	有眼表损害性疾病史（如角膜穿孔、溃疡等）者或色素视网膜炎病史者或有视力严重减退史者；
4	有低血压病史者或癫痫发作史者；
5	人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一检查结果为阳性者；
6	筛选前12个月内有药物滥用史者；
7	尿药筛查阳性者；
8	筛选前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈285mL酒精含量为3.5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒），或者给药前48 h直至研究结束不能放弃饮酒者，或者酒精呼气检测为阳性者；
9	筛选前3个月平均每日吸烟超过5支者或在整个试验期间不能放弃吸烟者；
10	筛选前3个月内献过血或6个月内失血≥400 mL者；
11	筛选前3个月内参加过其它临床试验的受试者；
12	筛选前4周内使用过任何处方药、非处方药、中药或保健品的受试者；
13	对饮食有特殊要求者，不能遵守提供的饮食和相应的规定者；
14	给药前48 h直至研究结束不能避免食用富含黄嘌呤的饮料（咖啡、茶等）或食物（巧克力、动物肝脏等），或某些可能影响代谢的水果或果汁（葡萄柚、柚子、芒果、火龙果等）者；
15	静脉采血困难或晕针晕血者；
16	片剂吞咽困难者；
17	研究者认为不适合参加该研究的受试者。