安徽马鞍山贝伐珠单抗注射液试药员招聘补贴14285元

1、试验目的
评价贝伐珠单抗注射液与Avastin在健康男性志愿者单次静脉给药的药代动力学相似性；评价二者在单次静脉给药后的安全性、耐受性、免疫原性；评价受试者血清VEGF浓度的变化及与受试药浓度的相关性。

2、试验设计

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	对试验目的充分了解，对研究药物的药理作用及可能发生的不良反应基本了解；按赫尔辛基宣言精神，自愿签署书面知情同意书；
2	年龄≥ 18岁且≤ 65岁的健康男性受试者；
3	体重≥ 50 kg且≤80 kg，体重指数（BMI）≥ 18且≤ 28kg/m2；
4	各系统指标在正常范围内，或检查结果异常但经研究者判断为无临床意义；
5	受试者同意在研究期间及研究药物输注后6个月内本人及伴侣使用可靠的避孕措施（如禁欲、绝育手术、避孕药、注射避孕药甲孕酮或皮下埋植避孕等）；

4、排除标准

1	有高血压病史或筛选/基线测量时血压异常（同一天一次重复测量证实收缩压 [SBP] > 140 mmHg和/或舒张压 [DBP] > 90 mmHg）；
2	经研究者评估为有临床意义的蛋白尿（尿常规检查，尿蛋白2+及以上）或蛋白尿病史；
3	既往1年接受过以VEGF或以VEGF受体为靶点的任何抗体或蛋白质治疗；
4	研究药物输注前3个月内使用过任何生物制品或接种过活体病毒疫苗，或12个月内使用过任何单克隆抗体；
5	有遗传性的出血倾向或凝血功能障碍，或有血栓或出血性病史；
6	有消化道穿孔或消化道瘘病史；
7	未愈合的伤口溃疡或骨折，或随机前2个月内行重大手术或预期在研究期间或研究结束后2个月内行重大手术者；
8	使用处方或非处方药或营养保健品，且使用时间在该药物或营养保健品的5个半衰期内或研究药物使用前2周内（时间限定以较长时间者为准）。草药类保健品需在使用研究药物前28天停止使用；
9	乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体或梅毒抗体检测阳性；
10	已知对贝伐珠单抗或其任何辅料过敏；
11	已知有变态反应性疾病病史或为过敏体质者；
12	研究药物输注前3个月有献血史；
13	筛选前2个月内，曾接受其它任何研究药物治疗或参加过另一项干预性临床试验；
14	在筛查前12个月内，有酗酒或药物滥用史；受试者无法在给药前72小时内以及整个试验过程中戒酒；
15	有精神病史；
16	配偶计划怀孕的受试者；
17	研究期间不能遵循方案要求完成研究；
18	其他研究者认为不适合入组的情况；