吉林辽源盐酸硫必利片临床试验工资25782元

试药状态 进行中(招募完成)
适应症 本品用于治疗舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神病。亦可用于头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛及乙醇中毒等。
试验分期 其它其他说明:生物等效性试验
年龄 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
目标入组人数 目标入组人数 国内:34;已入组人数国内:34;实际入组总人数国内:登记人暂未填写该信息;
补贴 25782元
1、试验目的
评价天津中新药业集团股份有限公司新新制药厂的盐酸硫必利片(规格:100mg/片(按硫必利计))与持证商为Sanofi S.p.A.的盐酸硫必利片(规格:100mg/片(按硫必利计),商品名:SEREPRILE,赛诺菲生产)在健康成年受试者餐后状态下单次口服给药的人体生物等效性。

2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 其它 其他说明:生物等效性试验 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验


3、入选标准
1 年龄在18周岁以上(含18周岁)受试者;
2 体重指数(BMI)在19.0-26.0(含临界值)范围内(BMI=体重(kg)/身高2(m2)),男性体重应≥50.0kg,女性体重应≥45.0kg;
3 试验前生命体征、体格检查、实验室检查及筛选期其他相关检查,均正常或异常无临床意义;
4 筛选前2周内及试验结束后6个月内无生育计划且同意在试验期间采取有效的非药物避孕措施者;
5 理解并签署知情同意书。


4、排除标准
1 过敏体质,有药物或食物过敏史,尤其对本品及辅料中任何成份过敏者;
2 筛选前12个月内有嗜烟史者(每日吸烟数量≥5支);
3 筛选前12个月内有酗酒史者(每周饮用≥14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒150mL)或筛选期酒精呼气检测阳性者;
4 筛选前12个月内有药物滥用史者或筛选期成瘾性物质检测呈阳性者;
5 既往有心血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经、精神等系统慢性疾病史或严重疾病史者;
6 筛选前3个月内接受过手术,特别是接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者,或者计划在研究期间进行手术者;
7 筛选前1周内有严重的呕吐、腹泻病史者;
8 不能耐受静脉穿刺采血者和/或有晕血、晕针史者;
9 乳糖不耐受者(如曾发生过喝牛奶腹泻者);
10 筛选前14天内有过任何处方药、非处方药、中草药、保健品服药史者;
11 筛选前30天内有过任何与盐酸硫必利片相互作用的药物(如多虑平、米氮平、曲米帕明、米安色林、巴氯芬、沙利度胺、美沙酮、咪唑斯汀等)服药史者;
12 筛选前48h内服用过含黄酮类物质较高的(如:葡萄柚(汁)、西柚(汁)、橙子(汁)、芹菜、花椰菜、红洋葱、甜椒、橘皮苷、柚皮苷等)食物或饮料者;
13 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因、黄嘌呤、酒精的饮料(8 杯以上,1 杯=250 mL)者;
14 筛选前3个月内参加过其他临床试验者;
15 筛选前8周内曾有过失血或献血≥200mL者;
16 妊娠期、哺乳期妇女;
17 研究者认为不适宜进入本项试验者。
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 郑州市中心医院 陈景斌 中国 河南省 郑州市
1 郑州市中心医院药物临床试验伦理委员会 同意 2020-06-11