河南商丘维格列汀片试药招聘补贴7051元

1、试验目的
考察健康受试者在空腹和餐后条件下，单次口服由湖南普道医药技术有限公司委托湖南九典制药股份有限公司生产的维格列汀片（规格：50 mg）与Novartis Europharm Ltd.持证的维格列汀片（规格：50 mg，商品名：Galvus®/佳维乐®）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，并评价湖南九典制药股份有限公司生产的维格列汀片（规格：50 mg）的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	年龄在18周岁及以上（包括18周岁）的中国健康受试者，男女均可；
2	男性受试者体重不小于50.0 kg，女性受试者体重不小于45.0 kg；体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括边界值）。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）；
3	试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
4	受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。

4、排除标准

1	试验前14天去过新冠肺炎中、高风险疫区，或其他有病例报告社区的旅行史或居住史者；（问诊）
2	试验前14天内与确诊或疑似感染新冠肺炎人群有接触史者；（问诊）
3	试验前3个月内参加过其他任何临床试验者；（问诊）
4	有过敏史或过敏性体质者，尤其对本品及辅料中任何成份过敏者；（问诊）
5	有吞咽困难，或三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、憩室炎、肠炎，活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者；（问诊）
6	既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；（问诊）
7	既往有严重肝脏疾病、心衰、胰腺炎病史者；（问诊）
8	有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；（问诊）
9	试验前14天内因各种原因使用过任何药物（包括中草药）者；（问诊）
10	试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；（问诊）
11	试验前3个月内献血者或大量失血（>200 mL）或试验期间有献血计划者；（问诊）
12	试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）
13	试验前14天内发生无保护性行为者（限女性）、哺乳期或妊娠妇女；（问诊）
14	试验前1年内使用过毒品（如：大麻、甲基安非他明、苯环己哌啶等）者；（问诊）
15	试验前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；（问诊）
16	试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（14单位=8瓶啤酒（每瓶500 mL，酒精量以3.5%计）或0.5斤白酒（酒精量以45%计）或1.5瓶葡萄酒（每瓶750 mL，酒精量以13%计））或试验期间不愿停止饮酒者；（问诊）
17	每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200 mL），或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊）
18	任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；（问诊）
19	乳糖不耐受或遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺陷或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；（问诊）
20	试验期间或试验结束后3个月内有捐精捐卵计划或有生育计划者，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、伴侣结扎等）者；（问诊）
21	试验前14天内接种过疫苗（包括减毒活疫苗），或计划会在试验期间接种疫苗者；（问诊）
22	筛选期生命体征检查异常有临床意义者；
23	筛选期体格检查异常有临床意义者；
24	筛选期心电图检查异常有临床意义者；
25	筛选期实验室检查异常有临床意义者；
26	受试者因其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。