山西运城HY-021068片招募试药员工资7035元

试药状态 进行中(招募中)
适应症 治疗缺血性脑卒中等血栓栓塞性疾病
试验分期 I期
年龄 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
目标入组人数 目标入组人数 国内:0;已入组人数国内:登记人暂未填写该信息;实际入组总人数国内:登记人暂未填写该信息;
补贴 7035元
1、试验目的
主要目的:评估中国健康受试者单次口服不同剂量HY-021068片后的耐受性和安全性; 次要目的:评价健康受试者单次口服不同剂量HY-021068片后,HY-021068片在人体内的药代动力学/药效动力学特征

2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 I期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验


3、入选标准
1 性别:男性或女性
2 年龄:18~45 岁之间,同一剂量组年龄相差不超过 15 岁
3 男性志愿者的体重≥50.0 kg,女性志愿者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19 ~ 26 kg/m2之间,含临界值
4 志愿者自愿签署书面的知情同意书


4、排除标准
1 既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病
2 有药物、食物或其他物质过敏史
3 有出血倾向的,如平时因轻度碰撞即引起出血或皮下出血的
4 试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者
5 试验前14天内服用过任何药物者或保健品(包括中草药)
6 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者
7 试验前3个月内参加任何临床试验且服用了任何临床试验药物者
8 在入选前3个月内献血或大量失血(≥200 mL)、接受输血或使用血制品者
9 妊娠或哺乳期妇女,以及志愿者试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避孕措施者
10 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
11 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者
12 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
13 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者
14 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者
15 生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm)或体格检查、心电图、影像学检查、实验室检查异常有临床意义(以临床研究医生判断为准)
16 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 中南大学湘雅三医院 阳国平 中国大陆 湖南省 长沙市
1 中南大学湘雅三医院伦理委员会审批件 同意 2019-11-21