广东佛山IBI322试药员补贴2242元

1、试验目的
评估IBI322在标准治疗失败的恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性，以及受试者PK、PD和免疫原性特征

2、试验设计

试验分类	安全性和有效性	试验分期	I期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	晚期实体瘤或血液肿瘤患者
2	至少有一个可评估或可测量病灶
3	年龄≥18周岁且≤75周岁
4	根据美国东部肿瘤协作组体力状态评分（Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status, ECOG PS）为0或1分
5	具有充分的器官和骨髓功能

4、排除标准

1	既往曾暴露于任何CD47抗体、SIRPα抗体或CD47/SIRPα重组蛋白
2	既往曾暴露于任何抗程序性死亡受体1（PD-1）或抗程序性死亡配体1（PD-L1）抗体
3	同时参与另一项干预性临床研究，除非参与观察性（非干预性）临床研究或处于干预性研究的生存随访阶段
4	需要服用抗凝剂和/或阿司匹林或其他非甾体抗炎药的受试者
5	在首剂研究治疗之前2周之内有输血史