山东聊城BJY-803试药招聘误工费11172元
试药状态 | 已完成 |
适应症 | 高脂血症 |
试验分期 | I期 |
年龄 | 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄) |
性别 | 男+女 |
健康受试者 | 有 |
目标入组人数 | 目标入组人数 国内:16;已入组人数国内:16;实际入组总人数国内:16 ; |
补贴 | 11172元 |
1、试验目的
通过中国健康受试者在空腹和进食高脂、高热量餐后口服BJY-803,评价进食对BJY-803药代动力学的影响,为后续临床试验方案的制定提供依据。
2、试验设计
3、入选标准
4、排除标准
通过中国健康受试者在空腹和进食高脂、高热量餐后口服BJY-803,评价进食对BJY-803药代动力学的影响,为后续临床试验方案的制定提供依据。
2、试验设计
试验分类 | 药代动力学/药效动力学试验 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、入选标准
1 | 年龄:18~45岁,包括边界值(以签署知情同意书当天为准) |
2 | 体重:男性≥50 kg,女性≥45 kg;体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间,包括边界值; |
3 | 体格检查、生命体征检查、12-导联心电图检查、实验室检查重要指标均为正常或研究者认为可接受的范围内; |
4 | 充分了解本试验的目的和要求,自愿参加临床试验并签署书面知情同意书。 |
4、排除标准
1 | 过敏体质,有明确的药物或食物过敏史,尤其对本品中任何成分过敏者; |
2 | 心、肝、肾疾病或急、慢性消化系统、呼吸系统疾病者,以及患有血液、内分泌、神经、精神等系统疾病病史,或有能够干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况; |
3 | 坐位收缩压>140 mmHg或<80 mmHg,舒张压>90 mmHg或<50mmHg,脉搏<50次/分或>100次/分;或者收缩压在80~90 mmHg,舒张压在50~60 mmHg,同时伴随头晕、眼黑、肢软等低血压症状; |
4 | 乙肝表面抗原、丙肝抗体或梅毒抗体阳性者; HIV抗体非阴性; |
5 | 既往有药物滥用史,筛选访视/基线访视时药物滥用测试(包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二甲基双氧安非他明、大麻、可卡因)阳性者; |
6 | 在试验前3个月内酒精摄入量每周饮酒超过14 单位(1 单位=360 mL 啤酒或45 mL 酒精量为40%的烈酒或150 mL 葡萄酒)者,或在给药前48 h内摄取酒精; |
7 | 筛选访视/基线访视时酒精测试阳性者; |
8 | 嗜烟或试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支,或在给药前48 h内与试验期间不能戒烟者; |
9 | 试验前3个月内每日咖啡因饮料摄入超过每日6单位(1单位=120 mg咖啡因),或在给药前48 h内饮用含咖啡因饮料; |
10 | 试验前4周内接受过外科大手术者及接受过血液或血液成份输注者; |
11 | 试验前2个月内失血或献血超过400 mL者; |
12 | 试验前4周内服用过其他任何中西药物者; |
13 | 试验前28天内接种过任何疫苗,以及在入选前4个月内接受过任何生物制剂(抗体或其衍生物); |
14 | 试验前3个月内参加过其他临床试验者; |
15 | 筛选访视或基线访视时血清HCG≥5 mIU/mL以及正在哺乳的女性; |
16 | 有伴侣的受试者拒绝从筛选到研究完成后3个月期间使用有效的避孕措施(包括屏障型节育器合并使用杀精剂、至少在研究前3个月植入宫内避孕器(非激素)、口服避孕药及阻碍措施); |
17 | 根据研究者判断,有不适合参加临床试验的其他情况。 |
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 复旦大学附属中山医院 | 李雪宁 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
1 | 复旦大学附属中山医院医学伦理委员会 | 同意 | 2020-08-10 |