浙江衢州柴黄利胆胶囊临床试验招募误工费13356元
试药状态 | 已完成 |
适应症 | 慢性胆囊炎(肝胆湿热证) |
试验分期 | II期 |
年龄 | 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄) |
性别 | 男+女 |
健康受试者 | 无 |
目标入组人数 | 目标入组人数 国内:288;已入组人数国内:288;实际入组总人数国内:288 ; |
补贴 | 13356元 |
1、试验目的
试验目的是初步评价柴黄利胆胶囊治疗慢性胆囊炎(肝胆湿热证)的有效性、安全性,探索最佳剂量,为Ⅲ期临床试验提供依据。
2、试验设计
3、入选标准
4、排除标准
试验目的是初步评价柴黄利胆胶囊治疗慢性胆囊炎(肝胆湿热证)的有效性、安全性,探索最佳剂量,为Ⅲ期临床试验提供依据。
2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
---|---|---|---|---|---|
随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、入选标准
1 | 符合西医慢性胆囊炎诊断标准,且具有明显右上腹腹胀或腹痛症状者; |
2 | 符合中医肝胆湿热证辨证标准者; |
3 | 筛选时病情稳定,可接受药物治疗者; |
4 | 腹胀或腹痛VAS评分≥30mm; |
5 | 年龄18周岁(含)至65周岁(含),性别不限; |
6 | 同意参加本临床试验并签署知情同意书。 |
4、排除标准
1 | 患有急性梗阻性化脓性胆管炎、胆囊穿孔并发弥漫性腹膜炎、胆囊肿瘤者,需要手术治疗的胆囊息肉或结石者; |
2 | 血清淀粉酶高于正常值上限3倍者; |
3 | 合并有症状的肾及输尿管结石者; |
4 | 同时满足以下三项:体温(腋温)≥37.5℃、白细胞(WBC)>11.0×109/L、中性粒细胞百分比(NE%)≥80%; |
5 | 合并严重肝肾疾病,或肝肾功能检查异常(ALT或AST≥正常上限1.5倍,Scr﹥正常上限); |
6 | 合并经过药物治疗后仍未控制的高血压,经过药物治疗后仍血糖控制不佳的糖尿病; |
7 | 合并严重的心脑血管疾病,自身免疫性疾病,恶性肿瘤,血液系统疾病,消化系统疾病等器质性疾病者; |
8 | 合并有神经、精神疾患而无法合作或不愿合作者,或有自杀倾向者; |
9 | 怀疑或确有酒精、药物滥用史,或药物依赖倾向者; |
10 | 妊娠、哺乳期妇女或育龄女性妊娠试验阳性者,近期有生育计划者; |
11 | 已知或怀疑对试验药及其辅料有过敏史或严重不良反应者; |
12 | 5个半衰期内规律使用过治疗慢性胆囊炎的化学药物者:如熊去氧胆酸制剂(T1/2=5.8天)、茴三硫(T1/2=16.2h)、匹维溴铵(T1/2=1.5h)等; |
13 | 1周内规律使用治疗慢性胆囊炎中药者; |
14 | 入组前3个月内参加过其它临床试验者; |
15 | 研究者认为不宜参与本试验的其它情况者。 |
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 广州中医药大学第一附属医院 | 刘凤斌 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
2 | 保定市第一中医院 | 牛建海 | 中国 | 河北省 | 保定市 |
3 | 常州市中医医院 | 吴菁 | 中国 | 江苏省 | 常州市 |
4 | 成都中医药大学附属医院 | 冯培民 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
5 | 广西中医药大学附属瑞康医院 | 刘旭东 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 |
6 | 开封市中医院 | 赵庆华 | 中国 | 河南省 | 开封市 |
7 | 陕西省中医院 | 杨跃青 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
8 | 陕西中医药大学附属医院 | 王捷虹 | 中国 | 陕西省 | 咸阳市 |
9 | 潍坊市中医院 | 刘兴山 | 中国 | 山东省 | 潍坊市 |
10 | 浙江省立同德医院 | 费保莹 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
11 | 淄博市中医医院 | 张红蕾 | 中国 | 山东省 | 淄博市 |
12 | 北京博爱医院 | 杨祖福 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
13 | 山西省中医院 | 苏娟萍 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
14 | 黑龙江中医药大学附属第一医院 | 刘朝霞 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
15 | 泰安市中医医院 | 屠庆祝 | 中国 | 山东省 | 泰安市 |
16 | 延安大学咸阳医院 | 张荣 | 中国 | 陕西省 | 咸阳市 |
17 | 湖南中医药大学第一附属医院 | 喻斌 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
1 | 广州中医药大学第一附属医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2020-06-29 |
2 | 广州中医药大学第一附属医院伦理委员会 | 同意 | 2021-06-28 |