河北承德阿哌沙班片试药员误工费12500元

1、试验目的
研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg，浙江诺得药业有限公司生产）与参比制剂阿哌沙班片（艾乐妥，规格：2.5 mg；Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company生产）在健康受试者体内的药代动力学特征，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。及研究受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg）和参比制剂阿哌沙班片（艾乐妥）（规格：2.5 mg）在健康受试者中的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:BE试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2	能够按照试验方案要求完成研究；
3	受试者（包括男性受试者）自筛选日至试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；
4	年龄为18～55周岁男性和女性受试者（包括18周岁和55周岁）；
5	男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
6	无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。
7	符合上述全部条件者，才可入选。

4、排除标准

1	筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，或试验期间不能戒烟者；
2	过敏体质，或对本药组分及其类似物过敏者；
3	有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL)；
4	在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400 mL）或计划在试验期间或试验结束后1个月内献血者；
5	有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
6	伴有以下出血性风险者：先天性或获得性出血疾病史；活动期胃肠道溃疡疾病；细菌性心内膜炎；血小板减少症；血小板功能异常；有出血性卒中病史；未控制的重度高血压；近期接受脑、脊柱或眼科手术；
7	有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
8	在服用研究药物前30天内使用了任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑）；
9	在服用研究药物前14天内使用了任何处方药；
10	在服用研究药物前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
11	在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
12	在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验；
13	经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
14	乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；
15	在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；
16	在服用研究药物前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
17	药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；
18	女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
19	月经不调、月经紊乱（包括月经周期紊乱、经期紊乱、月经量过多）的女性受试者；
20	有晕针晕血史者；
21	对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
22	受试者因自身原因不能参加试验者；
23	其它研究者判定不适宜参加的受试者。
24	符合上述任一条件者，不得入选。