黑龙江 双鸭山注射用IBI362受试者招募补偿金20891元
试药状态 | 已完成 |
适应症 | 2型糖尿病 |
试验分期 | 其它其他说明:Ib/II期 |
年龄 | 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄) |
性别 | 女 |
健康受试者 | 无 |
目标入组人数 | 目标入组人数 国内:42;已入组人数国内:42;实际入组总人数国内:42 ; |
补贴 | 20891元 |
1、试验目的
主要研究目的:以生活方式干预或二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者为研究对象,研究IBI362多次皮下注射人体安全性、耐受性,确定其临床使用的安全剂量范围。 次要研究目的:以生活方式干预或二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者为研究对象,研究IBI362多次皮下注射药代/药效动力学(PK/PD)参数。
2、试验设计
3、入选标准
4、排除标准
主要研究目的:以生活方式干预或二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者为研究对象,研究IBI362多次皮下注射人体安全性、耐受性,确定其临床使用的安全剂量范围。 次要研究目的:以生活方式干预或二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者为研究对象,研究IBI362多次皮下注射药代/药效动力学(PK/PD)参数。
2、试验设计
试验分类 | 药代动力学/药效动力学试验 | 试验分期 | 其它 其他说明:Ib/II期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、入选标准
1 | 根据1999年WHO标准确诊2型糖尿病至少6个月 |
2 | 签署知情同意书时,18岁≤年龄≤75岁的男性或女性 |
3 | 筛选时当地实验室检测7.5%≤HbA1c≤11.0% |
4 | 能够理解本研究的程序和方法,愿意严格遵守临床试验方案完成本试验,并自愿签署知情同意书 |
4、排除标准
1 | 1型糖尿病、特殊类型糖尿病或妊娠期糖尿病 |
2 | 筛选前2个月内使用过除二甲双胍以外的降糖药物 |
3 | 筛选前3个月内参与任何药物或医疗器械的临床试验 |
4 | 妊娠或哺乳期女性,具有生育能力的男性或女性不愿意在整个研究期间避孕 |
5 | 研究者认为受试者具有任何可能影响本研究的受试者配合、疗效或安全性评价的其他因素存在 |
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 中日友好医院 | 杨文英 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
2 | 南京市第一医院 | 马建华 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
3 | 济南市中心医院 | 逄曙光 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
4 | 济南市中心医院 | 温清 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
5 | 河南科技大学第一附属医院 | 姜宏卫 | 中国 | 河南省 | 洛阳市 |
6 | 蚌埠医学院第一附属医院 | 于磊 | 中国 | 安徽省 | 蚌埠市 |
7 | 蚌埠医学院第一附属医院 | 周焕 | 中国 | 安徽省 | 蚌埠市 |
8 | 贵州医科大学附属医院 | 时立新 | 中国 | 贵州省 | 贵阳市 |
9 | 萍乡市人民医院 | 张雅薇 | 中国 | 江西省 | 萍乡市 |
10 | 通化市中心医院 | 赵书平 | 中国 | 吉林省 | 通化市 |
11 | 山西医科大学第一医院 | 杨静 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
1 | 中日友好医院临床研究伦理委员会 | 同意 | 2020-05-26 |
2 | 中日友好医院临床研究伦理委员会 | 同意 | 2021-03-12 |