江西抚州雷诺嗪缓释片临床招募补偿金12295元

1、试验目的
1）主要研究目的 考察由海思科医药集团股份有限公司研制的雷诺嗪缓释片（受试制剂）和吉利德科学公司（Gilead Sciences，Inc.）生产的雷诺嗪缓释片（参比制剂，商品名：Ranexa®）经空腹/高脂高热量餐后单剂量口服500mg在中国健康人体的药代动力学特征，评价受试制剂和参比制剂的生物等效性，为该药注册申报及临床用药提供参考依据。 2） 次要研究目的 评价中国健康受试者单次服用500mg受试制剂雷诺嗪缓释片和500 mg参比制剂雷诺嗪缓释片的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	18周岁以上健康受试者（包括18周岁），男女均有，性别比例适当
2	女性受试者体重≥45.0 kg，男性受试者体重≥50.0 kg，身体质量指数（BMI）在19.0～26.0 kg/m2之间（包括边界值）（BMI=体重kg/身高m2）
3	受试者试验期间至试验结束后3个月内无生育或捐献精子/卵子计划且自愿采取有效物理避孕措施
4	试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的风险与不适，并自愿参加本项临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面知情同意书

4、排除标准

1	已知对研究药物组分雷诺嗪（含辅料）或类似物过敏者，或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏）（问诊）
2	患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常、代谢异常或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者（问诊）
3	在筛选前3个月（90天）内接受过重大手术或遭受过严重外伤者，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者（问诊）
4	在筛选前1个月（30天）内接受过疫苗接种（问诊）
5	在筛选前1个月（30天）内使用任何处方药（如降压药），或者筛选前2周内使用任何非处方药（维生素、中草药类）（问诊）
6	首次给药前3个月（90天）内参加并使用了任何临床试验药物或医疗器械者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者（问诊）
7	在筛选前1个月（30天）内经常饮酒（每周饮酒≥3次，且平均每次饮用相当于50°白酒≥100 mL），或在试验期间不能禁酒者，或酒精呼气试验结果>0.000mg/mL（问诊、检查）
8	在筛选前3个月（90天）内嗜烟（每日超过5支香烟或等量烟草）或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（问诊）
9	在筛选前2个月（60天）内失血/献血超过400 mL（女性生理性失血除外），或接受输血/使用血制品者，或计划在试验期间/试验结束后1个月（30天）内献血者（问诊）
10	筛选前2周内每天摄入过量影响代谢的食物，比如西柚或含有西柚的饮料；每天摄入过量的茶、咖啡、巧克力、可乐或含其主要成分的食物/饮料（平均每天8杯以上，每杯200 mL）；和/或富含黄嘌呤、类黄酮等成分的饮食者（问诊）
11	首次给药前48 h内，摄入西柚或含有西柚的饮料；摄入茶、咖啡、巧克力、可乐或含其主要成分的食物/饮料；摄入富含黄嘌呤、类黄酮等成分的饮食；或有剧烈运动者（问诊）
12	有药物滥用史或尿液药物滥用筛查呈阳性者（问诊、检查）
13	筛选期病毒血清血检查（乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗原抗体、梅毒螺旋体抗体）任一呈阳性者（检查）
14	筛选期体格检查、生命体征、心电图或实验室检查结果经临床医生判断为异常有临床意义者，或QT间期延长者（女性QT > 440 ms 或男性QT > 420 ms），或空腹血糖超过正常值上限者（检查）
15	妊娠期或哺乳期女性，或妊娠试验呈阳性者（问诊、检查）
16	饮用牛奶或乳制品后容易出现腹泻、恶心、呕吐、腹胀或其他胃肠道不适者，或平常易出现头晕、头痛、便秘、恶心者（问诊）
17	有晕针史、晕血史或不能耐受静脉穿刺采血者（问诊、检查）
18	片剂/胶囊吞咽困难者（问诊）
19	对饮食有特殊要求（如素食主义者），或试验期间不能遵守统一饮食者（问诊）
20	受试者可能因其他原因不能配合完成研究或研究者判断不适合纳入者