江苏盐城硝酸异山梨酯片试药员工资15706元

试药状态 进行中(尚未招募)
适应症 冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌梗死后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭;肺动脉高压的治疗。
试验分期 其它其他说明:
年龄 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
目标入组人数 目标入组人数 国内:108;已入组人数国内:登记人暂未填写该信息;实际入组总人数国内:登记人暂未填写该信息;
补贴 15706元
1、试验目的
主要目的:以上海复旦复华药业有限公司提供的硝酸异山梨酯片为受试制剂,按照有关生物等效性试验规定,与MEDA Manufacturing GmbH(持证商Valeant Pharmaceuticals North America LLC)生产的硝酸异山梨酯片(商品名:Isordil®,参比制剂)进行空腹及餐后状态下人体生物利用度与生物等效性试验。 次要目的:观察受试制剂硝酸异山梨酯片和参比制剂(Isordil®)硝酸异山梨酯片在健康受试者中的安全性。

2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 其它 其他说明: 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验


3、入选标准
1 试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,能够按照试验方案要求完成研究;
2 健康受试者,男女比例适当;
3 65周岁≥年龄≥18周岁;
4 男性体重≥50 kg,女性体重≥45 kg,体重指数在19~26范围内(包括临界值)[体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)]。
5 受试者能够与研究者做良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。


4、排除标准
1 筛选期检查,生命体征、体格检查、心电图、血生化、尿常规、凝血检查、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体特异抗体异常者(经临床医师判断有临床意义);酒精呼气测试阳性者、尿液毒品筛查阳性者;
2 收缩压<90 mmHg,或体位性低血压,或严重贫血,或患有青光眼者;
3 试验前3个月内每日吸烟量多于5支或试验期间不能停止吸烟者;
4 过敏体质,有食物药物过敏史者,或已知对硝酸异山梨酯片,或其任何一种辅料,或硝基化合物过敏者;
5 试验前6个月内有酗酒史者【每周饮用超过14个单位的酒精:1单位≈350 mL酒精量为5%的啤酒,或高度白酒(酒精量40 %以上)40 mL,或葡萄酒(酒精量为12 %)150 mL】或试验期间不能停止饮酒者;
6 试验前3个月内献血或大量失血≥400mL(不包括女性月经血量),或计划在试验期间献血或血液成分者;
7 有晕血、晕针史者,或采血困难,不耐受静脉穿刺者;
8 试验前3个月内参加了任何药物或者医疗器械临床试验者;
9 在试验前28 天内服用了磷酸二酯酶抑制剂,例如西地那非、他达拉非、伐地那非;可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂利奥西呱;钙拮抗剂;β受体阻滞剂;抗高血压药;三环抗抑郁类药物者;
10 试验前14天内使用了任何药物或保健品者;
11 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
12 健康状况:有神经系统、精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌系统疾病和代谢异常等病史及有重要脏器疾病史者;
13 试验前6个月内接受过任何重大的外科手术者;
14 妊娠期、哺乳期女性或妊娠检查结果呈阳性者;
15 育龄女性受试者在筛选前30天至最后一次给药后3个月内,男性受试者在首次给药后以及最后一次给药后3个月内有妊娠计划或无法采取有效避孕措施,具体避孕措施(非药物避孕)见附录;
16 服药前48小时及试验期间不能停止食用巧克力、任何含咖啡因或有可能影响试验结果的食物或饮料者(例如葡萄柚等);
17 研究者认为不宜参加本试验者。
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 辽宁中医药大学附属第二医院 赵春艳 中华人民共和国 辽宁省 沈阳市
1 辽宁中医药大学附属第二医院伦理委员会 修改后同意 2020-01-10
2 辽宁中医药大学附属第二医院伦理委员会 同意 2020-01-16