内蒙古自治区 呼和浩特扁桃酸乌洛托品片试药员误工费10490元

1、试验目的
本试验旨在研究单次空腹和餐后口服湖南明瑞制药有限公司研制、生产的扁桃酸乌洛托品片（1 g）的药代动力学特征；以Seton Pharmaceuticals生产的扁桃酸乌洛托品片（Methenamine Mandelate Tablet USP®，1 g）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的生物等效性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验研究	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	年龄≥18周岁，男女均可；
2	男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.00 ~ 26.00 kg/m2之间（含边界值）；
3	受试者自愿签署书面的知情同意书。

4、排除标准

1	（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：痛风、尿酸结石、高尿酸血症等）者
2	（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者
3	（问诊）试验前4周内接受过手术，或计划在研究期间进行手术者；
4	（问诊）试验前14天内使用过任何药物和保健品者（包括中草药）者；
5	（问诊）试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者；
6	（问诊）试验前3个月内献血或失血超过400 mL者；
7	（问诊）试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者，或妊娠期或哺乳期女性；
8	（问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
9	（问诊）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
10	（问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤（如沙丁鱼、牛肝等）成分的食物或饮料者；
11	（问诊）嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者；
12	（问诊）酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；
13	（问诊）滥用药物者或试验前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年服用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
14	（问诊）试验前1周内排便不规律者；
15	生命体征异常有临床意义者（正常值范围：90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60次/分≤脉搏（静息）≤100次/分；以临床医生判断为准）或体格检查、心电图、实验室检查、酒精测试、滥用药物筛查等临床医师判断异常有临床意义者；
16	受试者可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。