吉林白山海泽麦布（HS-25）片试药员招聘补偿18452元

1、试验目的
主要目的：评价食物对中国人体口服海泽麦布片( HS-25 )生物利用度的影响 次要目的：评估食物对中国人体口服海泽麦布片( HS-25 )药代动力学的影响

2、试验设计

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	能够签署知情同意书，并且遵从研究过程；
2	年龄在 18 ~ 45 岁，含 18 和 45 岁；
3	男性健康受试者。手术绝育（至少筛选前 3 个月）或者同意从筛选期到研究结束后 6 个 月采用医学上可接受的方式进行避孕；
4	主要研究者根据患者病史，全面的体格检查，实验室检查， 12 导联心电图和生命体征检 查判定受试者健康；
5	在筛选的 6 个月内不吸烟；
6	体重指数 19~24kg/m2，体重不低于 50 kg；
7	愿意并且能够遵从试验要求，并愿意入住临床试验病房至服药后 48h。

4、排除标准

1	临床上有明显符合以下疾病的病史（包括，但不限于胃肠道，心血管，肌肉骨骼系统， 内分泌系统，血液系统，精神疾病，肾脏，肝脏，支气管，神经疾病，免疫系统，脂代 谢紊乱或者药物过敏）；
2	已知或怀疑恶性肿瘤；
3	血液学筛选 HIV 阳性， HBsAg 阳性或丙肝抗体阳性；
4	筛选前 3 个月内有住院史或手术史；
5	筛选前 3 个月内参加其他的药物临床试验；
6	筛选前 6 个月内有处方药物滥用史和非法药物滥用史；
7	根据病史，在筛选前 6 个月内有酒精滥用史；
8	筛选 6 个月前一天吸烟大于 10 支者；
9	一天喝浓茶或咖啡超过 1L 者；
10	在参加研究的过程中，不能接受食物和饮料限制者；
11	在筛选前 3 个月有献血史或急性失血史者；
12	在给药前 30 天内使用处方药或 OTC 药物，或者中成药者。注：给药前 24h 使用小于 3g/ 天的对乙酰氨基酚是允许的；
13	对试验药物的任何一种成分有过敏史者；
14	和具有正常生育能力的女性有性接触但不愿意使用合适的避孕措施的男性受试者。合适 的避孕措施包括避孕套和杀精剂，对于女性伴侣，使用宫内节育器，含有杀精剂的隔膜， 激素避孕药，或输卵管结扎术。禁止与怀孕妇女或哺乳期妇女有性接触。