湖北黄石CBP-307胶囊临床试验误工费15295元

1、试验目的
主要目的 评价健康受试者单次和每日一次连续14天口服CBP-307的安全性和耐受性。 评价健康受试者按固定剂量滴定方案口服CBP-307的安全性和耐受性。 次要目的 评价健康受试者单次和每日一次连续14天口服CBP-307和按固定剂量滴定方案口服CBP-307的药代动力学/药效学特征

2、试验设计

试验分类	安全性	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	受试者理解和接受试验目的和试验流程，签署知情同意书；
2	18～55岁（包含上下限）的健康男性受试者；
3	体重指数 (BMI) 为 19～28 kg/m2（包含上下限）；

4、排除标准

1	病史、生命体征、ECG和体格检查异常且研究者认为有临床意义；
2	安全性实验室检查结果异常且研究者认为有临床意义；
3	筛选期或基线期心率<55 bpm。有早发冠心病家族史；
4	筛选期或基线期心电图QTcF ≥ 450 msec；
5	筛选期或基线期谷草转氨酶(AST)或谷丙转氨酶(ALT) ＞ 2xULN或总胆红素＞ 1.5xULN；
6	有皮肤癌史或检查发现有可疑皮肤癌相关病变，包括黑色素瘤、基底细胞癌或鳞状细胞癌；
7	需要规律用药的任何疾病；
8	筛选前30天内用过已知会干扰药物代谢的处方药或毒品
9	随机前14天用过任何其它药物，包括非处方药、草药和维生素（除外对乙酰氨基酚）
10	在研究首次给药之前的3个月参加过另一个新药试验；或者研究首次给药日仍在上一个药物试验规定的安全性洗脱期内。
11	筛选期或给药前1天进行尿可替宁试验，阳性者被排除，阴性者可入组；
12	研究首次给药前3个月曾患研究者认为有意义的临床重大疾病；
13	目前患有胃肠道、肝脏或肾脏疾病，或其它已知会干扰药物吸收、分布、代谢或排泄的疾病，或有这些疾病的后遗症；
14	慢性便秘或腹泻，肠易激综合征、炎症性肠病患者；
15	规律出现或近期出现的消化道出血性疾病患者；
16	研究者视为有临床意义且可能影响本试验的食物或药物过敏史或者随机前2周内的过敏性鼻炎急性期或任何过敏情况；
17	急性或慢性支气管痉挛病史(包括哮喘和慢性阻塞性肺病)；
18	在随机前2个月内献血或血浆大于500毫升，或筛选前2周内献血或血浆大于50毫升；
19	受试者有肺结核(TB)风险，特别是以下受试者：目前临床、放射或实验室证明是活动性TB；活动性TB史，除非有文件证明患者曾接受研究者认为适当的抗结核治疗；未治疗成功的潜伏性 TB ；筛选时或给药前6个月内TSPOT结核菌测试为阳性；
20	HIV抗体检测、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体或梅毒抗体检测为阳性；
21	近半年内的带状疱疹史或反复发作的1型单纯疱疹病毒(HSV1)和2型单纯疱疹病毒(HSV2)感染；
22	目前药物滥用或酗酒者，或者随机前1年内有药物滥用史酗酒史；
23	受试者的精神状态是其不能够理解研究的性质、作用和可能的影响；
24	研究者认为不适合入组的受试者。