新疆维吾尔自治区 博尔塔拉蒙古自治州利伐沙班片招聘试药员补偿金

1、试验目的
主要研究目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂利伐沙班片与参比制剂利伐沙班片（拜瑞妥®）在健康志愿者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性；次要研究目的：研究受试制剂利伐沙班片和参比制剂拜瑞妥®在健康志愿者中的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	试验前签署知情同意书，自愿参加该试验；
2	能够按照试验方案要求完成研究；
3	志愿者（包括男性志愿者）愿意自筛选日至研究结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
4	年龄为18周岁以上的健康男性和女性志愿者（包括18周岁）；
5	男性志愿者体重不低于50公斤、女性志愿者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；
6	基于筛选评估时测得的血清肌酐和实际体重得出的估计肌酐清除率 (CLcr) ≥50 mL/min；
7	试验前一周内筛选，经生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、病毒学检查、血凝常规、粪便常规+隐血、12导联心电图、胸片检查，结果显示无异常或异常无临床意义者；妊娠检测（女性）结果显示阴性；经药物滥用筛查和酒精呼气测试无异常者。

4、排除标准

1	对利伐沙班或者利伐沙班片任何辅料成分有过敏史者；
2	对乳糖不耐受或/和有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
3	静脉采血有困难者；
4	在过去五年内曾有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者；
5	筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）或服药前2天服用过含酒精制品者；
6	有凝血功能障碍者，或有出血倾向者（如常反复牙龈出血），或过去6个月内发生出血风险增加事件者，既往颅内出血、胃肠道出血、紫癜者，或过去30天内接受了大手术者，或有活动性病理性出血的患者、有颅内出血病史的患者；
7	有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼系统疾病者；有吞咽困难或任何胃肠系统疾病并影响药物吸收的病史者；
8	在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（>400mL）；
9	在服用研究药物前三个月内参加过其他的药物临床试验；
10	处于哺乳期的女性志愿者；
11	月经不调、月经紊乱（包括月经周期紊乱、经期紊乱、月经量过多）的女性志愿者；
12	对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者；
13	在服用研究药物前14天内服用了任何处方药、非处方药、中草药以及保健品类；
14	在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、或任何含咖啡因食物或饮料；
15	在服用研究药物前72小时内食用过葡萄柚（西柚）水果或含有葡萄柚（西柚）成分的产品；
16	研究者认为不适宜参加该临床试验。