四川内江HSK3486乳状注射液试药员工资23088元

1、试验目的
主要目的： 评价与丙泊酚相比，两个剂量HSK3486乳状注射液（如下简称HSK3486）在诊断性结肠镜检查患者中镇静/麻醉的有效性，评估用于III期临床研究的最佳剂量和给药方式。 次要目的： 评价HSK3486在诊断性结肠镜检查患者中镇静/麻醉的安全性。

2、试验设计

试验分类	安全性和有效性	试验分期	II期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	接受诊断性结肠镜检查的患者
2	男性或女性，ASA分级Ⅰ-Ⅲ级，年龄≥18且≤70岁
3	体重指数（BMI）≥18且≤30 kg/m2
4	呼吸频率应≥10且≤24次/分；SpO2吸空气时应≥95%；SBP≥90mmHg； DBP≥60mmHg；心率应≥55且≤100次/分
5	能够理解本研究的程序和方法，愿意签署知情同意书并严格遵守临床试验方案完成本试验

4、排除标准

1	具有深度镇静/全身麻醉禁忌症者或既往曾出现过镇静/麻醉意外史者
2	已知对鸡蛋、豆制品、阿片类药物及其解救药、丙泊酚等过敏者；丙泊酚、阿片类药物及其解救药禁忌症者
3	.筛选前/基线期有以下增加镇静/麻醉风险的病史或证据： a)心血管病史：未控制的高血压[未经降压药治疗收缩压（SBP）≥180mmHg和/或舒张压（DBP）≥110mmHg，或经降压药治疗后SBP＞160mmHg和/或DBP＞110mmHg、严重心律失常、心力衰竭、阿-斯（Adams-stokes）综合征、不稳定心绞痛、筛选前近6个月内发生心肌梗塞、需药物治疗的心动过速/过缓史、三度房室传导阻滞或QTcF间期≥450ms（按Fridericia’s公式校正1）； b)呼吸系统病史：呼吸功能不全、阻塞性肺部疾病史、筛选前3个月内出现需治疗的支气管痉挛史、基线期前1周内患上急性呼吸道感染，且有明显的发热、喘息、鼻塞和咳嗽等症状者； c)脑血管病史：颅脑损伤、可能存在惊厥、肌阵挛、颅内高压、脑动脉瘤、脑血管意外病史者；精神分裂症、躁狂症、精神错乱、长期服用精神类药物、认知功能障碍病史等； d)胃肠道病史：胃肠道潴留、活动性出血、可能导致返流误吸等情况； e)未控制的具有显著临床意义肝脏、肾脏、血液系统、神经系统或代谢系统等研究者判断可能不适合参加研究的疾病史； f)筛选期前3个月内有酒精滥用史； g)筛选期前3个月内有药物滥用史；
4	.筛选前/时有以下呼吸道管理风险： a)哮喘史、喘鸣； b)睡眠呼吸暂停综合征者； c)有恶性高热病史或家族史； d)有气管插管失败经历者； 筛选时经研究者判断存在困难气道或被判定为气管插管困难
5	.筛选前使用了以下任何一种药物或治疗： a)筛选前1个月内参加过任何药物临床试验者； 筛选前72h内使用过丙泊酚、其他镇静/麻醉药物和/或阿片类镇痛药或含镇痛药成分的复方制剂者
6	筛选/基线期实验室检查指标达到如下标准且复查确认者： 1）中性粒细胞计数≤ 1.5×109/L； 2）血小板计数≤ 80×109/L； 3）血红蛋白≤ 90 g/L（且14天内未输血）； 4）谷丙转氨酶和/或谷草转氨酶 ≥ 1.5×ULN； 5）血肌酐≥1.2×ULN。
7	妊娠和哺乳期女性；具有生育能力的女性或男性不愿意在整个试验期间避孕；在试验后1个月内有妊娠计划的患者（包括男性患者）
8	研究者认为具有任何其他不宜参加此试验因素的患者