安徽芜湖BBI-608试药员招聘补偿金4321元

1、试验目的
比较 BBI-608 联合白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨（周疗法） （Arm1）与白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨（周疗法） （Arm 2）治疗转移性胰腺导管腺癌（PDAC） 总生存期（OS）的差异

2、试验设计

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国际多中心试验

3、入选标准

1	签署知情同意书
2	经过组织学或细胞学确诊的晚期转移性胰腺导管腺癌患者
3	未曾接受过用以治疗PDAC 的化疗或任何研究用药物
4	研究者认为该患者适合使用白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨进行治疗
5	按照 RECIST1.1 标准， 患者具有至少一处通过 CT 扫描可评估的转移性肿瘤
6	随机化前 14 天之内的 ECOG 体能状态评分须为 0 或 1
7	预计生存期须＞12 周
8	年龄须≥18 周岁
9	育龄女性和男性必须同意在研究期间以及白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨末次给药后一定时间内（女性及男性患者均为 180 天）内采用充分有效的避孕措施
10	随机化前 5 天内育龄期女性（WOCBP）的血清或尿妊娠检查必须为阴性，妊娠检查的最低灵敏度须达到 25 IU/L 或其他同等当量的 HCG
11	随机化前 14 天内，患者满足基线期血液学指标
12	随机化前 14 天内， 患者满足基线期血生化水平
13	患者须有适当的营养状态， 即体重指数 BMI≥18 kg/m2， 体重＞40 kg，血清白 蛋白≥3 g/dL
14	须在随机化前 14 天内完成基线实验室检查的评估
15	需要进行胆道支架植入术的患者，须在筛选前至少 7 天完成胆道支架植入
16	患者疼痛症状必须稳定
17	对于有既往肿瘤组织的患者， 须同意提供，且研究者也必须确认自己有能力获取，并同意向申办者提交一块具有代表性的福尔马林固定石蜡包埋的肿瘤组织 块用于特定的生物标志物关联性研究，
18	患者须同意提供一份血液样本用于可能进行的具体的生物标志物关联性研究
19	患者须易于接受治疗及参加随访
20	随机化至 Arm 1 的患者应于 2 个自然日内开始接受方案治疗
21	患者不得同时参与其他临床试验并且同意在方案治疗期间不参加其他干预性 临床试验
22	随机化前 14 天内， 未接受抗凝治疗患者凝血酶原时间（PT）和部分凝血活酶时 间（PTT） 低于或在正常范围内（+15%）
23	随机化前 14 天内，患者尿液常规检查结果未出现具有临床意义的异常

4、排除标准

1	无发生转移证据的患者以及切除原发病灶手术后局部复发者
2	随机化前 72 小时内，患者 ECOG 体能状态评分比基线访视时下降
3	随机化前 72 小时内， 患者血清白蛋白水平相比基线访视时下降 20%及以上
4	随机化前 72 小时内，患者体重相比基线期下降 10%及以上
5	患者既往接受过任何针对 PDAC 的化疗、生物治疗或研究性治疗
6	随机化前 4 周内接受过重大手术的患者
7	任何已知的脑转移或柔脑膜转移者，无论是否接受治疗， 须排除
8	患者有临床意义的腹水或胸腔积液
9	妊娠期或哺乳期女性。 在 BBI-608 治疗期间及末次给药后 4 周内或白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨治疗期间或末次给药 180 天内，女性不得哺乳
10	研究者认为会显著影响口服药物吸收的胃肠失调疾病
11	不能或不愿每日吞服 BBI-608 胶囊的患者
12	患有不可控并发疾病
13	已知的患者对吉西他滨、 紫杉烷类或其任一赋形剂过敏史，或符合试验组和对 照组研究药物的药品说明书（SmPC） 或处方信息的禁忌或特殊警告以及注意 事项部分所列的任何事件，可能对 BBI-608 或其任一赋形剂过敏，包括偶氮染料日落黄和诱惑红
14	基线期感觉神经病变≥ 2 级
15	线期不可控的慢性腹泻≥ 2 级
16	患者正在接受华法林治疗
17	患有活动性的不可控的细菌、 病毒或真菌感染且需进行全身治疗
18	患者有其他恶性肿瘤病史
19	患有任何可能增加方案治疗危险或损害患者接受方案治疗能力的活动性疾病
20	任何不能依从方案的任何情况