云南怒江傈僳族自治州阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂招募试药员工资1

1、试验目的
以南京臣功制药股份有限公司的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂为受试制剂，以SmithKline Beecham Limited公司的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂为参比制剂，通过单中心、随机、开放研究来评价两种制剂的人体生物等效性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:BE	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	年龄18~65周岁的中国男性或女性受试者，包括边界值；
2	体重男性≥50 kg，女性≥45 kg且体重指数（BMI）：19.0~26.0 kg/m2，包含边界值，体重指数=体重(kg)/身高(m)2；
3	筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等检查结果正常或异常经研究者判定为无临床意义者；
4	受试者承诺从筛选日起的未来3个月内无生育计划、无捐精、捐卵计划且自愿采取非药物性避孕措施（药物性避孕措施包括口服避孕药、避孕针、皮下埋植避孕法、局部避孕药物如杀精剂等）者；
5	对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，自愿参加本试验，并签署知情同意书者。

4、排除标准

1	有神经/精神系统、呼吸系统、心血管系统（包括有心血管疾病风险者）、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的疾病或生理条件者；
2	有药物或食物过敏史或特异性变态反应性疾病史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等），或对本药任何活性成分及其辅料过敏者，或已知对青霉素及其衍生物或其他β-内酰胺类药物（如头孢菌素类、碳青霉烯类或单环β-内酰胺类等）有严重急性超敏反应者，或青霉素皮肤过敏试验阳性者；
3	乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋病抗体初筛或RPR（梅毒螺旋非特异性抗体）任一检查结果为阳性者；
4	筛选前12个月内有药物滥用史或筛选期间尿药筛查阳性者；
5	筛选前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或给药前48 h直至研究结束不能放弃饮酒者，或酒精呼气测试为阳性者；
6	筛选前3个月内平均每日吸烟超过5支者或者在给药前48小时直至研究结束不能放弃吸烟者；
7	筛选前3个月内献过血或6个月内失血≥400 mL者（女性生理期失血除外）；
8	筛选前3个月内参加过其它临床试验的受试者；
9	筛选前4周内使用过任何处方药、非处方药、中药或保健品用于自身疾病治疗和/或预防者，或无法保证筛选期至试验结束期间不使用任何处方药、非处方药、中药或保健品者；
10	筛选时，有消化道症状（如恶心、呕吐、腹泻、消化不良、胃肠胀气等），且研究者判定有临床意义者；
11	对饮食有特殊要求者（如乳糖不耐受者等），不能遵守提供的饮食和相应的规定者；
12	给药前48小时直至研究结束不能避免食用含黄嘌呤/咖啡因的饮料（咖啡、茶、可乐等）或食物（动物肝脏、巧克力等），或食用可能影响代谢的水果或果汁（葡萄柚、柚子、芒果等）者；
13	静脉采血困难或晕针晕血者；
14	妊娠检查阳性或哺乳期的女性受试者；
15	经研究者判断认为不适合参加本研究者或因其他原因无法完成试验者。