青海玉树藏族自治州尼麦角林片临床试验招募误工费25861元

1、试验目的
主要目的：研究餐后状态下单次口服受试制剂尼麦角林片（规格：30mg，华润双鹤利民药业（济南）有限公司生产）与参比制剂尼麦角林片（商品名Sermion ®，规格：30mg，Pfizer Italia S.r.l. 生产）在健康成年受试者体内的药代动力学，比较受试制剂和参比制剂药代动力学的差异，同时计算主要药动学参数（Cmax、AUC0-t和AUC0-∞），并进行初步比较。 次要研究目的：评价健康受试者在餐后状态下，单次口服尼麦角林片受试制剂和参比制剂后的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；
2	男性受试者体重不低于50.0 kg、女性受试者体重应不低于45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；
3	筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；且能够按照试验方案要求完成研究。

4、排除标准

1	在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2	在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的高尿酸血症、痛风病史、出血性病史（如颅内出血、胃肠道出血或穿孔、凝血障碍等）或低血压病史者；
3	在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，且手术会影响药物吸收、分布、代谢、排泄者；
4	女性受试者自筛选前两周或男性受试者自第一次给药后，至研究药物最后一次给药后6个月内有妊娠计划且不愿采取有效的避孕措施（参见方案附录1）且有捐精，或捐卵计划者；
5	生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血细胞分析、尿沉渣分析+尿液分析、血生化、凝血常规、输血前四项、尿妊娠（女性））、心电图检查经研究者判断异常有临床意义者；
6	有特定过敏史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者，或已知对尼麦角林片及其任何组分、麦角生物碱及其衍生物过敏者；
7	筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品等者；
8	筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈285mL啤酒或25mL酒精含量为40%的烈酒或100mL葡萄酒），或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意不使用任何酒精类产品者；
9	筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意不使用任何烟草类产品者；
10	筛选前3个月内献血或大量失血（>400mL），或计划在试验期间或试验结束后一个月内献血者；
11	筛选前6个月内有药物滥用史者；
12	筛选前6个月内使用过毒品者；
13	在筛选前30天内使用过任何抑制/诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）；或任何改变胃肠道环境的药物（如：质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）；或影响CYP 2D6代谢的药物；或其他与本品有药物相互作用的药物者；
14	筛选前1个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
15	筛选前1个月内接受过疫苗接种或计划在试验期间进行疫苗接种者；
16	在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL，种类包括巧克力、咖啡、可乐及任何富含黄嘌呤的食品）者，或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意不使用此类产品者；
17	在试验开始服药前7天内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物（如西柚、葡萄柚、酸橙等）及其制备的食物，或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意不食用此类产品者；
18	对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
19	乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）
20	不能耐受静脉穿刺者
21	筛选前30天内已经开始显著不正常的饮食者（如高钾、低脂、节食、低钠等）；
22	女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性
23	入住酒精呼气检测结果大于0.0mg/100mL者
24	入住尿液药物筛查阳性者
25	研究者认为不适宜参加临床试验者
26	受试者因自身原因不能参加试验者