山东德州KSI-301招聘试药员补偿金28246元

1、试验目的
主要目的： 证明KSI-301 5 mg每8周给药一次（每月一次给药两个月后开始）在第1天至第24周的最佳矫正视力（BCVA）平均变化方面不劣于阿柏西普2 mg每月给药一次。 次要目的： 通过评估视力和解剖参数，评价研究期间KSI-301 5 mg相较于阿柏西普2 mg的疗效。 评估研究期间，KSI-301 5 mg相较于阿柏西普的持久性。 评估KSI-301 5 mg相较于阿柏西普2 mg的安全性和耐受性。

2、试验设计

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国际多中心试验

3、入选标准

1	加入试验前签署知情同意书。
2	继发于CRVO或BRVO的黄斑水肿（初治）和视觉损害（持续≤6个月）。患有HRVO的受试者将作为CRVO入组。
3	筛选时研究眼的BCVA ETDRS字母评分≤80且≥25（Snellen视力表检测结果为~20/25至20/320）。
4	筛选访视时，由读片中心确定SD-OCT（Heidelberg Spectralis或其他OCT仪器上的相同血管造影系统）的CST≥320 μm。
5	经研究者确定研究眼的视力下降主要是由于继发于RVO的黄斑水肿 所致。
6	其他可能适用的方案特有入选标准。

4、排除标准

1	研究眼的黄斑水肿继发于RVO以外的原因
2	研究眼存在活动性虹膜或房角新生血管形成、新生血管性青光眼、视盘新生血管形成、视网膜新生血管形成或玻璃体出血。
3	研究眼患有未经控制的青光眼。
4	研究眼患有研究疾病以外的活动性视网膜疾病。
5	存在研究者认为研究期间可能需要药物或手术干预或改变视力的任何并发眼部疾病史或证据。
6	任一侧眼出现活动性或疑似眼部或眼周感染或炎症。
7	研究眼既往接受过任何继发于RVO的黄斑水肿的获批或试验性治疗（例如，抗VEGF、眼内或眼周类固醇、黄斑激光光凝）。
8	妊娠或哺乳期女性或计划在研究期间妊娠的女性。
9	血压未得到控制，定义为静息时收缩压≥180 mmHg或舒张压≥100 mmHg。
10	有心肌梗死、中风、短暂性脑缺血发作、急性充血性心力衰竭或任何急性冠脉事件的近期病史（筛选前6个月内）。
11	根据研究者的判断，存在可能妨碍计划研究访视、研究完成或试验用药品安全给药的病史。
12	其他可能适用的方案特有排除标准。