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1、试验目的
主要研究目的：评估每日一次局部外用，与赋形剂相比，治疗12周时， CU-10301治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的有效性； 次要研究目的：评估每日一次局部外用，与赋形剂相比，治疗12周时，CU-10301治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的安全性。

2、试验设计

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	1. 在进行与研究相关的任何流程之前提供签名并注明日期的知情同意书； 2. 年龄为18岁及以上的成年人，性别不限； 3. 当前或既往面部红斑和/或潮红病史； 4. 诊断为中度至重度丘疹脓疱型玫瑰痤疮

4、排除标准

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1. 怀孕的女性或者计划在研究期间备孕、妊娠或哺乳期女性。不计划使用医学上可接受的避孕措施的男性受试者； 2. 研究者评估存在可能干扰玫瑰痤疮的评估与诊断的面部皮肤或毛发情况如皮肤瘢痕、面部毛发过多等 3. 对米诺环素有过敏病史者； 4. 中度或重度肥大增生型玫瑰痤疮、红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮 5. 面部严重的红斑、干燥、角质剥脱、瘙痒、烧灼/刺痛或水肿； 6. 眼型玫瑰痤疮病变严重； 7 在随机前3个月内参加过任何药物（或5个半衰期，以时间较长者为准）或器械临床研究； 8. 研究者评估显著的有临床意义的实验室检查或者心电图检查，包括但不限于肝功能（ALT或AST）大于正常值上限的1.5倍、肌酐大于正常值上限等； 9. 患有严重的或不稳定的呼吸系统、血液系统、泌尿系统、消化系统、中枢神经系统、免疫系统、心血管系统等疾病者； 10. 已知或疑似的癌前病变或恶性疾病，包括筛选前5年内的恶性肿瘤病史（例如5年内任何肿瘤疾病活动的证据，或在该时期内诊断恶性肿瘤，不包括成功治疗的皮肤癌） 11. 研究者认为不适宜参与本次研究的其他情况；