河北沧州YG1699片招募受试者补偿13566元

1、试验目的
主要目的：评价 YG1699单次口服给药剂量递增（SAD）和多次口服给药对中国健康受试者的安全性和耐受性。 次要目的：评价 YG1699单次口服给药剂量递增（SAD）和多次口服给药在中国健康受试者的药代动力学。

2、试验设计

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	能够签署知情同意书、同意遵守研究流程，并且能够入住研究中心；
2	年龄在 18至 55岁（含）之间，性别不限；
3	女性受试者在筛选和入住研究中心时的妊娠试验结果为阴性，并符合以下标准之一： a. 筛选前至少 1个月内使用医学上可接受的避孕方式（口服避孕药 3个月）[例如，激素避孕药（口服、贴剂、注射剂或阴道环）、植入式装置（植入式棒或宫内节育器）或双重屏障（例如隔膜、宫颈帽、口服、贴剂或阴道激素避孕药、避孕套、杀精剂或避孕海绵）]； b. 筛选前至少 3个月接受过手术绝育，相关术式如下： ？双侧输卵管结扎术； ？双侧输卵管切除术（伴或不伴卵巢切除术）； ？外科子宫切除术； ？双侧卵巢切除术（伴或不伴子宫切除术）。 c. 绝经后，绝经定义如下： ？筛选前末次月经超过 12个月； ？筛选期时血清 FSH和雌二醇水平确认绝经后状态。
4	受试者的病史、全面体格检查、临床实验室检查、12导联 ECG和生命体征等检查均正常或异常无临床意义；
5	受试者过去 6个月内吸烟量少于 5支/天，或等量含烟草的替代产品；
6	体重指数（BMI） 18.0 - 30.0 kg/m2（含），体重不低于 50 kg；
7	女性伴侣有生育能力的男性受试者，必须同意在研究期间和研究药物给药后 12周内使用避孕套，并且在同一时期内不得捐献精子。

4、排除标准

1	在中国生活或工作的非中国籍、或加入中国籍的非东亚裔人员；
2	患者有消化、心血管、肌肉骨骼、内分泌、血液、精神、肾脏、肝脏、呼吸系统、神经、免疫、脂质代谢等或其他系统的疾病或具有临床意义的相关辅助检查指标异常；
3	有食物或药物过敏史者；
4	已知或疑似恶性肿瘤；
5	有原因不明的晕厥、症状性低血压或低血糖病史；
6	有长 QT间期综合征病史或家族史；
7	有慢性腹泻、吸收不良、不明原因的体重减轻、食物不耐受病史；
8	静脉通路不良；
9	人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、梅毒螺旋体抗体检查呈阳性；
10	筛选前 3个月内献血或失血 > 500 mL；
11	筛选前 3个月（或 5个半衰期）内服用研究药物或参加过临床试验，以时间较长者为准；
12	在研究药物首次给药前 14天或 5个半衰期内（以时间较长者为准）使用任何处方药；
13	筛选前 6个月内住院或接受过大手术；
14	筛选前 9个月内有药物滥用史；
15	筛选前 9个月内有酗酒史（询问病史）；
16	妊娠试验阳性、妊娠或哺乳期女性；
17	酒精、药物滥用筛查结果呈阳性；
18	不愿意或无法在参加研究期间遵守饮食限制；
19	给药前 7天内使用非处方药（OTC）、草药或中成药（注：给药前 24小时内允许使用对乙酰氨基酚 < 2 g/天）；
20	研究者判断，不适宜参加本研究的其他状况。