山东莱芜QX005N注射液临床招募补偿金15570元

1、试验目的
主要研究目的：评价 QX005N 注射液多次皮下注射给药在中重度特应性皮炎（atopic dermatitis， AD）患者中的安全性与耐受性。 次要研究目的：评价 QX005N 注射液多次皮下注射给药在中重度 AD 患者中的药代动力学（PK） 特征、 有效性、 免疫原性， 为Ⅱ期临床研究推荐安全和有效的给药方案。 探索性研究目的：评价 QX005N 注射液多次皮下注射给药在中重度 AD 患者中的药效学（PD） 特征。

2、试验设计

试验分类	安全性和有效性	试验分期	其它 其他说明:Ib/II期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	18-70 岁（包括 18 岁和 70 岁），性别不限。
2	在筛选访视时患有 AD（根据美国皮肤病学会 2014 版指南），且在筛选和基线时，根据研究者评估， AD 受累程度同时符合以下三项标准：1) 研究者整体评估（IGA） 评分≥3；2) 湿疹面积和严重程度指数（EASI） 评分≥16；3) 受累及的体表面积（BSA） ≥10%。
3	经全面检查，包括基本生命体征、一般体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、凝血常规、血生化、甲状腺功能、抗双链DNA抗体、抗核抗体、RF、hsCRP、ESR）、12导联心电图、腹部彩超、胸部正侧位片或胸部CT检查，结果无异常或有轻微异常但无临床意义。
4	同意在试验期间以及试验结束后6个月内无生育计划，且自愿采取有效避孕措施。
5	受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，能够签署知情同意书，并遵守知情同意书上的要求。
6	受试者能与研究者进行良好沟通，并能遵守方案要求随访。

4、排除标准

1	孕期或哺乳期妇女。
2	对本研究药物成分或辅料过敏。
3	既往使用度普利尤单抗注射液或其他IL-4R靶点药物。
4	筛选前8周或者5个半衰期（以时间较长者为准）内接受过研究性药物治疗。
5	正在使用如下药物或筛选前特定时间内使用过如下药物： 1) 筛选前1周内接受过局部糖皮质激素或局部钙调磷酸酶抑制剂治疗； 2) 筛选前4周内接受过系统糖皮质激素治疗； 3) 筛选前4周内使用过系统免疫抑制疗法/免疫调节疗法（例如环孢素、麦考酚酸酯、IFN-γ、光疗（NBUVB、UVB、UVA1、PUVA）、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤）； 4) 筛选前4周内使用过全身性或局部中药治疗； 5) 筛选前6个月内接受过变应原特异性免疫治疗； 6) 筛选前2个月内接种过活疫苗、减毒活疫苗，或研究期间有接种活疫苗、减毒活疫苗的计划； 7) 筛选前16周或5个半衰期（以时间较长者为准）内使用过任何生物制剂。
6	筛选前4周内患有需要抗生素、抗病毒药、抗寄生虫药、抗原虫药或者抗真菌药治疗的全身性急慢性感染，或筛选前2周内患有单纯疱疹感染，或筛选前1周内患有浅表皮肤感染。（注：感染消退后，可重新对该患者进行筛选，仅限一次）。
7	筛选前6个月内有春季角膜结膜炎（VKC）和特应性角膜结膜炎（AKC）病史。
8	有活动性结核病史，或筛选时有活动性或潜伏性结核菌感染，或筛选时疑似结核菌感染。
9	有已知或疑似免疫抑制病史，包括侵袭性机会性感染病史（例如组织胞浆菌病、李斯特菌病、球孢子菌病、肺孢子虫病和曲霉病），即使感染已消退，也应排除；或者有不寻常的频发性、复发性或长期感染。
10	筛选前5年内患恶性肿瘤（完全治愈的原位宫颈癌、皮肤非转移性鳞状或基底细胞癌可以入选）。
11	有临床重大疾病史，例如循环系统异常、内分泌系统异常、神经系统疾病或血液系统疾病、免疫系统疾病、精神疾病等病史。
12	计划在研究期间接受重大外科手术。
13	在开始使用药物前8周内献血或失血超过400mL（含）。
14	筛选或基线检查时，实验室检查指标符合下列任何一项标准： 1) 乙肝五项＋HBV-DNA（HBsAg阳性和/或HBV-DNA阳性）、丙肝抗体阳性、梅毒抗体（筛选阳性，由研究者结合RPR结果自行判断）、HIV抗体阳性； 2) 肝功能：AST或ALT或总胆红素>2倍正常值上限（2×ULN）； 3) 肾功能：血清肌酐>ULN； 4) 血常规； a. 血红蛋白（男性）<10.0 g/dL（100.0 g/L），或（女性）<9.0 g/dL（90.0 g/L）； b. 白细胞总数<3.0×109 /L； c. 中性粒细胞数<1.5×109 /L； d. 血小板计数<90×109 /L。
15	研究者认为对受试者的安全性造成风险，或研究期间受试者的疾病/病症加重会影响药物有效性或安全性分析的情况。
16	任何研究者认为会干扰受试者参与研究，或干扰研究结果解读的医学或精神疾病、实验室或12导联心电图参数异常的情况。
17	研究者出于任何其他考虑，认为不适合参加本研究的情况。