贵州六盘水诺克沙班片招募受试者工资22459元

1、试验目的
主要目的：评价中国健康受试者单次口服诺克沙班片的安全性和耐受性。次要目的：评价中国健康受试者单次口服诺克沙班片的药代动力学（PK）特性；评价中国健康受试者者单次口服诺克沙班片的药效动力学（PD）特性；分析诺克沙班片的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）的相关性；分析诺克沙班片在人血浆和尿液中的代谢产物

2、试验设计

试验分类	安全性和有效性	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	研究开始前受试者必须自愿签署知情同意书；
2	年龄18至45岁（含18岁和45岁）的中国健康受试者，性别不限
3	体重指数（BMI）19-24kg/m2（含19和24 kg/m2）且体重≥50kg
4	受试者身体健康状况良好，无重大疾病史，体检、12导联心电图、实验室检查及生命体征正常。如异常，临床医生判断为无临床意义可参加临床试验
5	能够遵从方案要求

4、排除标准

1	患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病
2	任何会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的干扰情况（如吞咽困难，胃大部切除手术史等）
3	有下列任何一种可能会增加风险的情况： 有家族或个人出血倾向的疾病史或增加出血风险的疾病史（如血小板减少、血小板功能异常、维生素K缺乏症、血友病、动脉瘤、脑出血等）； 筛选前3个月内有严重的创伤、骨折、大手术或器官活检； 筛选前3年内有内镜下消化性溃疡或筛选前3个月内有具有临床意义的胃肠/泌尿/口腔/肛肠/生殖系统出血疾病史； 在筛选期间，大便隐血阳性的受试者；
4	在研究期间或研究结束后1个月内，考虑或计划接受手术治疗的受试者
5	研究者认为受试者的伴随疾病不能参加研究
6	静脉穿刺困难者，不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者
7	筛选时人免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、梅毒抗体（TP-Ab）、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（HCV-Ab）检测阳性者
8	筛选前6个月内经常饮酒，每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或筛选期酒精呼气试验阳性者
9	在筛选时尿液毒品检测阳性或在过去的12个月内有药物滥用/依赖史、吸毒史者
10	筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者
11	筛选前3个月内每日吸烟量大于5支（包括尼古丁口香糖或透皮尼古丁贴）或等量的烟草制品者
12	筛选前3个月内失血或献血>400mL者
13	在给药前14天内使用非处方药物（OTC）、处方药、膳食补充剂、中草药
14	给药前48小时内摄取葡萄柚/葡萄柚汁/酸橙/酸橙汁或者其他含有柚或橙的产品
15	筛选期PT、APTT、TT、INR、FIB、抗凝血酶（Ⅲ）活性、凝血酶活性、凝血因子Xa显色活性及抗Xa因子活性超出或低于正常范围的受试者
16	受试者无法理解方案的要求和说明、临床研究的性质、范围和可能的后果
17	在筛选前3个月内参与其它的临床试验
18	对利伐沙班或同类药物过敏；或有抗凝药物或抗血小板药物不良反应
19	育龄受试者不能承诺从筛选前两周至试验结束后6个月内无生育计划、无捐精、捐卵计划或不能遵守方案规定的避孕要求
20	给药期间不能避开月经周期者
21	处于妊娠期或正在哺乳，或筛选期血清β人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）≥5 IU/L