新疆维吾尔自治区 巴音郭楞蒙古自治州TQB3616胶囊招募补偿金5095元

试药状态 已完成
适应症 激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的复发/转移性乳腺癌
试验分期 I期
年龄 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
目标入组人数 目标入组人数 国内:16;已入组人数国内:16;实际入组总人数国内:16 ;
补贴 5095元
1、试验目的
评价食物对中国健康成年受试者口服TQB3616胶囊后药代动力学的影响;观察健康受试者单剂量口服TQB3616胶囊的安全性。

2、试验设计
试验分类 药代动力学/药效动力学试验 试验分期 I期 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验


3、入选标准
1 试验前签署知情同意书并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
2 能够按照试验方案要求完成研究;
3 年龄为18~65周岁受试者(包括18周岁和65周岁);
4 体重指数(BMI)≥ 18且≤ 28kg/m2,且男性体重≥ 50 kg女性体重≥ 45 kg;
5 健康状况:无精神异常,无心血管系统、神经系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统及代谢异常等病史;
6 受试者自给药前2周至最后一次使用研究药物后至少6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。


4、排除标准
1 既往患有神经精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液淋巴系统、肝肾功能不全、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病或其他疾病,且研究者判断该既往病史可能对药物代谢或安全性产生影响;
2 过敏性体质者或既往出现过两种或两种以上食物或药物过敏史;
3 6个月内发生过动/静脉血栓事件,如脑血管意外(包括暂时性缺血性发作)、深静脉血栓及肺栓塞者;
4 具有影响口服药物的多种因素(如无法吞咽、胃肠道疾病)者;
5 在服用研究药物前1个月内服用了任何处方药、非处方药、维生素产品或草药;
6 筛选前1个月内或研究用药前服用CYP3A4抑制剂或诱导剂;
7 筛选前14天内服用过特殊饮食(包括葡萄柚等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;
8 筛选期实验室检查异常且有临床意义;
9 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血(> 450mL);
10 在服用研究用药前3个月内参加了任何药物临床试验;
11 试验前3个月内每日吸烟5支以上;
12 酒精呼气检测阳性或筛选前2周内有酗酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒);
13 毒品筛查阳性者或试验前3个月使用过毒品;
14 不能耐受静脉穿刺采血或血管状态不佳;
15 受试者因个人原因无法完成试验;
16 其他研究者认为不适合入组的情况。
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 长春中医药大学附属医院 杨海淼 中国 吉林省 长春市
1 长春中医药大学附属医院医学伦理委员会 同意 2021-02-01
2 长春中医药大学附属医院医学伦理委员会 同意 2021-03-19
3 长春中医药大学附属医院医学伦理委员会 同意 2021-06-03