河北石家庄信迪利单抗注射液临床招募补偿金15927元

1、试验目的
评估达伯舒在临床使用的安全性特征，收集和分析监测期间的不良反应/事件尤其是免疫相关不良反应的关联性、发生率、严重程度和风险因素等。

2、试验设计

试验分类	安全性	试验分期	IV期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	患者必须能理解并自愿签署知情同意书（ICF）
2	患者必须提供可靠联系方式，包括家庭电话号码或随访电话号码，并自愿接受随访的患者
3	同意使用达伯舒治疗的目标适应症患者

4、排除标准

1	拒绝入组本研究或拒绝配合随访者
2	入组前4周内参与其他干预性研究者