安徽巢湖注射用伏立康唑临床招募工资22401元

1、试验目的
以注射用伏立康唑（威凡®）为参比制剂，评价中国健康受试者单次/多次给予注射用伏立康唑后的安全性、耐受性，并比较受试制剂和参比制剂的药代动力学特征。

2、试验设计

试验分类	其他     其他说明:安全性、耐受性及药代动力学对比研究	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	年龄在18周岁至45周岁之间（包含临界值）的中国男性或女性受试者；
2	男性受试者体重不低于50.0kg，女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2 范围内(包含临界值)；
3	受试者自愿参加试验，并签署知情同意书。

4、排除标准

1	体格检查、生命体征、实验室检查等结果异常且经研究者判定有临床意义者；
2	12导联心电图检查经研究者判定有临床意义或显示男性QTc≥430msec或女性QTc≥450msec者；
3	色盲、色弱、视野受损或矫正视力小于0.8者，或研究者认为异常有临床意义者；
4	人类免疫缺陷病毒抗体、乙型肝炎病毒表面抗原、梅毒螺旋体抗体、丙型肝炎病毒抗体中有一项或多项阳性者；
5	既往有大出血或活动性出血或血小板减少症，或有凝血性病的既往史和家族史，或其他出血倾向者；
6	筛选前3个月内或筛选后至入住前接受过外科大手术，或计划在试验期间进行手术，或既往接受了可能显著影响研究药物在体内分布、代谢及排泄过程的手术者；
7	对伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑、泊沙康唑或酮康唑等唑类有过敏史，或既往存在药物、食物、接触物过敏史者；
8	筛选前3个月内或筛选后至入住前参加过任何药物或医疗器械的临床试验者；
9	筛选前3个月内或筛选后至入住前献过血或其他原因导致失血总和达到或超过200mL者(女性生理性失血除外)；
10	不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者，或潜在静脉采血困难者；
11	筛选前14天内或筛选后至入住前使用了任何药物(包含处方药、非处方药、维生素产品、中草药、改变肝药酶活性的药物或长效注射剂、植入剂)或者保健品者；
12	有吸毒史或药物滥用史者，或尿液药物滥用筛查[甲基安非他明(MDMA)、氯胺酮(KETA)、吗啡(MP)、四氢大麻酚酸(HOR)]阳性者；
13	筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位者(1单位酒精 ≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)，或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气测试结果大于0.0 mg/100 mL者；
14	筛选前3个月内日均吸烟量≥5支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
15	筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8杯以上，1杯=250mL)者；
16	筛选前7天内或筛选后至入住前食用过或试验期间不同意配合禁食富含咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料(如巧克力、咖啡、浓茶等)者；
17	筛选前7天内或筛选后至入住前食用过葡萄柚、芒果、火龙果、石榴、杨桃等影响药物代谢酶的水果或食品者；
18	受试者(包括伴侣)在试验期间及末次给药后3个月内有生育计划、捐精计划且不愿意采取适当避孕措施者；
19	女性受试者处于哺乳期或妊娠检查结果阳性者，或筛选前14天内或筛选后至入住前发生过无保护性性行为者；
20	不能遵守统一饮食者；
21	可能因为其他原因不能参加试验或研究者认为不应纳入者。