湖南湘潭TQA3526片临床试验招聘工资16966元
试药状态 | 已完成 |
适应症 | 原发性胆汁性胆管炎,非酒精性脂肪性肝炎 |
试验分期 | I期 |
年龄 | 18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄) |
性别 | 男+女 |
健康受试者 | 有 |
目标入组人数 | 目标入组人数 国内:70;已入组人数国内:登记人暂未填写该信息;实际入组总人数国内:64 ; |
补贴 | 16966元 |
1、试验目的
转化
2、试验设计
3、入选标准
4、排除标准
转化
2、试验设计
试验分类 | 药代动力学/药效动力学试验 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、入选标准
1 | 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解; |
2 | 能够按照试验方案要求完成研究; |
3 | 受试者(包括伴侣)愿意自筛选至最后一次研究药物给药后6个月内自愿采取有效避孕措施,具体避孕措施见附录; |
4 | 年龄为18~55岁男性和女性受试者(包括18岁和55岁); |
5 | 男性受试者体重不低于50 公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18~28kg/m2范围内(包括临界值); |
6 | 体格检查、生命体征正常或异常无临床意义; |
7 | 实验室检查:碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≤1倍ULN; |
4、排除标准
1 | 试验前3个月每日吸烟量多于5支者; |
2 | 过敏体质(多种药物及食物过敏); |
3 | 有吸毒和/或酗酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100ml); |
4 | 在筛选前三个月内献血或大量失血(> 450 mL); |
5 | 在筛选前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物; |
6 | 在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药; |
7 | 筛选前2周内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、柚子等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者; |
8 | 合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂,如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等; |
9 | 最近在饮食或运动习惯上有重大变化; |
10 | 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验; |
11 | 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史或者有胆囊切除或胆道疾病史; |
12 | 患有任何增加出血性风险的疾病,如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等; |
13 | 不能耐受标准餐(两个煮鸡蛋、一片黄油培根吐司、一盒油炸土豆条、一杯全脂牛奶)的受试者(此条只适用于参与餐后试验的受试者); |
14 | 心电图异常有临床意义; |
15 | 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性; |
16 | 临床实验室检查有临床意义异常、或筛选前6个月内其它临床发现显示有临床意义的下列疾病(包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病); |
17 | 病毒性肝炎(包括乙肝和丙肝)、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性; |
18 | 从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药; |
19 | 在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料; |
20 | 在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品; |
21 | 尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者; |
22 | 研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者。 |
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 吉林大学第一医院I期临床试验研究室 | 牛俊奇;丁艳华 | 中国 | 吉林 | 长春 |
1 | 吉林大学第一医院伦理委员会 | 同意 | 2018-11-01 |
2 | 吉林大学第一医院伦理委员会 | 同意 | 2019-01-04 |
3 | 吉林大学第一医院伦理委员会 | 同意 | 2019-04-01 |
4 | 吉林大学第一医院伦理委员会 | 同意 | 2019-06-10 |
5 | 吉林大学第一医院伦理委员会 | 同意 | 2019-08-30 |