广东汕头重组人血小板源生长因子凝胶试药员工资15331元

1、试验目的
评价重组人血小板源生长因子凝胶单次给药对中国健康受试者的安全性、耐受性

2、试验设计

试验分类	安全性	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	年龄在18-45周岁（含临界值）的受试者，男女不限
2	体重指数（BMI）在19.0-28.0（含临界值）范围内（BMI=体重（kg）/身高2（m2）），男性体重应≥50.0kg，女性体重应≥45.0kg
3	筛选期及基线期生命体征、体格检查、实验室检查及相关检查，均正常或异常无临床意义
4	筛选前2周内及试验结束后3个月内无生育计划且同意在该期间采取有效的非药物避孕措施者
5	理解并签署知情同意书

4、排除标准

1	过敏体质，有药物或食物过敏史，尤其对本品及辅料中任何成份过敏者
2	有任何皮肤疾病者
3	目标涂药区存在大片纹身、胎记、皮肤瘢痕、皮肤穿孔等情况，或者皮肤菲薄、有破溃、损伤、晒伤、红肿、皮疹、或异常发热等情况
4	筛选前12个月内有嗜烟史者（每日吸烟数量≥5支）
5	筛选前12个月内有酗酒史者（每周饮用≥14个单位的酒精：1单位=啤酒285ml，或烈酒25ml，或葡萄酒150ml）或入组前酒精呼气检测阳性者
6	筛选前12个月内有药物滥用史者或入组前成瘾性物质检测呈阳性者
7	既往有心脑血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经、自身免疫性、代谢及骨骼肌肉系统慢性疾病史或严重疾病史者
8	静脉采血困难者和/或晕血、晕针者
9	筛选前14天内或药物5个半衰期内（以二者中时间最长者为准）有过任何背部皮肤用药者
10	筛选前3个月内参加过其他临床试验者
11	筛选前8周内曾有过失血或献血≥200ml者
12	既往有肿瘤病史者
13	妊娠期、哺乳期妇女
14	研究者认为不适宜进入本项试验者