河北廊坊HBM9161(HL161BKN)注射液受试者招募补贴3111元

1、试验目的
主要目的：初步评估HBM9161皮下注射在中国MG患者中的有效性。 次要目的：评估HBM9161皮下注射在中国MG患者中的安全性、PD和免疫原性。 探索性目的： 基于群体药代动力学（PopPK）分析方法，探索性描述HBM9161在中国MG患者中的药代动力学（PK）特征； 如数据允许，评估HBM9161的暴露量与PD/疗效和不良事件（AE）之间的关系； 评估HBM9161治疗对补体的影响；

2、试验设计

试验分类	其他     其他说明:安全性、有效性、药代动力学和药效动力学	试验分期	II期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	签署书面知情同意书（ICF）。
2	筛选访视时年龄≥ 18周岁的男性或女性。
3	女性受试者需符合以下条件才能参加本研究：a.无潜在生育能力（即，生理上不具有妊娠能力，包括绝经时间已有2年或2年以上的妇女）；b.有潜在生育能力，筛选访视时血清妊娠试验结果呈阴性，且同意在研究期间自筛选访视开始坚持正确使用下列一种可接受的有效避孕方法（即，按照批准的产品标签说明书和医生的指导）直至最终访视后14天：完全禁欲（基于受试者的喜好和以往生活方式）；或在研究药物给药前至少1个月植入左炔诺孕酮植入剂，但植入时间不得超过3年；或在研究药物给药前至少1个月注射孕激素；或在研究药物给药前口服避孕药（复方避孕药或仅孕激素）至少1个月的周期；或 双重避孕措施：避孕套或宫颈帽（膈膜或宫颈帽）加杀精剂（泡沫剂/凝胶/乳膏/栓剂）；或宫内节育器，由合格医生植入；或雌激素阴道环；或经皮避孕药贴剂。
4	男性受试者在参加本临床试验期间必须采取有效的避孕方式或其异性伴侣采取有效的避孕方式。
5	筛选访视和基线访视时符合MGFA重症肌无力临床分型IIa-IVa（包括IIa、IIb、IIIa、IIIb和IVa型）。
6	筛选访视时AchR-Ab或MUSK-Ab阳性，且满足以下3条中的至少1条：a.重复电刺激提示神经肌肉接头传递障碍（包括病史记录）； b. 滕喜龙试验或新斯的明试验阳性（包括病史记录）； c.医生判断患者经口服胆碱酯酶抑制剂治疗后MG症状改善。
7	筛选访视和基线访视时MG-ADL评分≥ 6分且眼肌相关的评分小于总分的50%。
8	筛选访视前重症肌无力治疗稳定的受试者；a.胆碱酯酶抑制剂：筛选访视前剂量稳定2周以上；且进行所有临床评估时需暂停服用12小时以上； b.糖皮质激素：筛选访视前至少3个月开始，并且筛选访视前剂量稳定至少1个月； c. 免疫抑制剂： 硫唑嘌呤：筛选访视前至少12个月开始起始，且筛查访视前剂量稳定至少4个月。其他免疫抑制药物（如环磷酰胺、环孢素A、他克莫司、吗替麦考酚酯、甲氨蝶呤等）：筛选访视前至少6个月开始，且筛选访视前剂量稳定至少3个月。
9	如果服用他汀类药物，需要病史记录证明在筛选访视前2个月剂量和用药方案稳定。

4、排除标准

1	筛选访视时胸腺切除不足12个月或研究者判断研究期间可能需要胸腺切除治疗。
2	筛选访视时胸腺放射治疗不足12个月或研究者判断研究期间可能需要胸腺放射治疗。
3	接受静脉丙种球蛋白、血浆吸附或血浆置换治疗的受试者，最后一次完成治疗的时间距离筛选访视时不足4周。
4	筛选访视时距离最后一次免疫抑制类单克隆抗体药物治疗不足6个月，包括但不限于利妥昔单抗、贝利木单抗、依库珠单抗等。若利妥昔单抗或贝利木单抗使用结束超过6个月，进行B细胞计数检查，B细胞计数未恢复到正常值下限以上。
5	脾切除者。
6	筛选访视时有任何活动的感染，或筛选访视前8周有过严重感染（需要静脉抗感染药物治疗或住院治疗）。
7	既往或目前存在人类免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）或结核分枝杆菌感染。受试者筛选访视时以下任一检测阳性：HBV表面抗原、HBV核心抗体、HCV抗体、HIV抗体1型和2型、结核分枝杆菌。
8	患有急性肝损伤（例如，肝炎）或严重肝硬化（Child-Pugh C级）或以下任一：根据实验室参考范围，筛选访视时丙氨酸氨基转移酶（ALT）和/或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）>2倍正常值上限（ULN）；根据实验室参考范围，筛选访视时总胆红素>1.5倍ULN。
9	具有临床显著意义，研究者认为会对受试者参与本研究造成风险或影响参与研究；或以下任一：筛选访视时血清总IgG ≤ 6 g/L；筛选访视时血清白蛋白 < 3.5 g/dL；筛选访视时血中性粒细胞< 1.5×109/L；血钙值超过正常范围的5%。
10	任何时间患有恶性肿瘤，包括恶性胸腺瘤、骨髓或淋巴增生异常疾病等。