浙江台州苯磺酸氨氯地平片招募受试者工资14622元

1、试验目的
主要目的：比较空腹及餐后给药条件下，中山可可康制药有限公司提供的苯磺酸氨氯地平片与辉瑞制药有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片（商品名：络活喜®）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性。次要目的：评价空腹及餐后给药条件下，中山可可康制药有限公司提供的苯磺酸氨氯地平片的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	志愿者充分了解试验目的、性质、流程以及可能发生的不良反应，自愿作为志愿者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书；
2	年龄为18~65周岁（含临界值）的健康男性或女性志愿者；
3	男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；
4	志愿者三年内无心血管、肝脏、肾脏、胆道、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史；
5	生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血四项）、12-导联心电图，结果显示正常或异常无临床意义者；
6	志愿者（包括男性志愿者）在试验期间及试验结束后6个月内无生育计划并自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；
7	能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

4、排除标准

1	过敏体质，如已知对两种或以上物质过敏者，特别是对苯磺酸氨氯地平及其辅料（微晶纤维素、无水磷酸氢钙、羟甲基淀粉钠、硬脂酸镁）有既往过敏史者（问诊）；
2	试验前两周内发生急性疾病者（问诊）；
3	试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或计划在研究期间进行手术者（问诊）；
4	试验前2周内使用过任何药物者（包括处方药、非处方药、中草药制剂及方剂）（问诊）；
5	试验前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：苯磺唑酮、氟康唑、酮康唑、伊曲康唑、吉非贝齐、磺吡酮、利福平、圣约翰草、苯妥英、地塞米松、克拉霉素等）者（问诊）；
6	患有主动脉狭窄，冠状动脉阻塞性疾病，肝功能不全者（问诊）；
7	血生化检查中谷草转氨酶、谷丙转氨酶、γ-谷氨酰基转移酶异常有临床意义者（检查）；
8	试验前4周内接受过疫苗接种者（问诊）；
9	试验前3个月内参加过其它临床试验者（临床研究志愿者数据库查重、问诊）；
10	试验前3个月内有献血行为者，6个月内献血或其他原因失血总和达到或超过400mL者（女性生理期正常失血除外）（问诊）；
11	在过去的一年中，平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的白酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者（问诊、检查）；
12	试验前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（问诊）；
13	试验前3个月内有药物滥用史（包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药品）或毒品筛查（包括：吗啡、冰毒（甲基安非他明）、氯胺酮、摇头丸（二亚甲基双氧安非他明）、大麻（四氢大麻酚酸）等）阳性者（问诊、检查）；
14	输血四项检查（包括：乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体）任意一项为阳性者（检查）；
15	不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者（问诊）；
16	乳糖不耐受者（问诊）；
17	对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（问诊）；
18	根据研究者的判断，具有较低入组可能性或依从性较差（如体弱等）（问诊）； 女性志愿者除上述要求外，符合下列条件的也应排除：
19	试验前30天内使用口服避孕药者（问诊）；
20	试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者（问诊）；
21	试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者（问诊）；
22	血妊娠检测阳性（检查）；
23	妊娠或哺乳期女性（问诊）。