甘肃嘉峪关C019199片招募试药员工资1520元

1、试验目的
主要目的： 确定C019199片在局部晚期或转移性实体瘤患者中口服的最大耐受剂量（MTD）、II 期试验推荐剂量（RP2D）、剂量限制性毒性（DLT）和安全性。 次要目的： 考察C019199片在局部晚期或转移性实体瘤患者中单、多次口服给药的药代动力学（PK）特征；初步观察C019199片在局部晚期或转移性实体瘤患者中的抗肿瘤活性。 探索性目的： 探索用于预测C019199片抗肿瘤活性的潜在生物标志物。

2、试验设计

试验分类	其他     其他说明:安全性和有效性、药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	签署知情同意书时，年龄≥18周岁且<76周岁，男女不限。
2	经组织学和/或细胞学确诊的局部晚期或转移性实体瘤，包括TGCT患者；局部晚期或转移性实体瘤患者。剂量递增阶段：按照NCCN指南定义的标准治疗失败、目前无标准治疗或患者无法接受标准治疗的复发、转移的晚期实体瘤患者。剂量扩展阶段：按照NCCN指南定义的标准治疗失败、目前无标准治疗或患者无法接受标准治疗的软组织肉瘤患者、复发、转移的晚期结直肠癌患者、黑色素瘤患者、胰腺癌患者。 TGCT患者，满足以下标准： 1） 手术切除可能导致功能受限或严重并发症（局部晚期）； 2） 首次给药前2周内，镇痛治疗方案已稳定。
3	ECOG评分0~1分。
4	预计生存期≥3个月。
5	至少有一个可测量或可评估的肿瘤病灶（RECIST v1.1），仅限扩展试验。
6	按下述实验室检查结果定义，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常，这些检查结果需在首次给药前7天内完成： a) 骨髓储备： 血红蛋白≥10g/dL 、中性粒细胞≥1500/mm3 且血小板≥100000/mm3； b) 凝血功能：国际标准化比值（INR）与活化部分凝血活酶时间（APTT）均≤1.5×ULN（正常值上限）； c) 肾功能：肌酐≤1.5×ULN； d) 肝功能：胆红素≤1.5×ULN、丙氨酸转氨酶（ALT）≤2.5×ULN且天冬氨酸转氨酶（AST）≤2.5×ULN（对于有肝脏转移者，胆红素≤3×ULN、ALT≤5×ULN且AST≤5×ULN）。 e) 心脏功能：纽约心脏病协会心功能II级或以下、左心室射血分数（LVEF）>50%；
7	男性或女性患者同意在研究治疗期间和末次给药后6 个月内采用医学认可的避孕措施进行有效避孕或禁欲。
8	理解并自愿签署书面知情同意书（ICF），有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

4、排除标准

1	既往接受过CSF1R抑制剂治疗者。
2	已知对CSF1R抑制剂类药物过敏者。
3	首次给药前4周内至治疗结束期间需进行（或进行过）放疗（用于控制症状的姑息性放疗除外）、化疗、靶向治疗、内分泌治疗等抗肿瘤治疗，或其他临床试验药物治疗。其中丝裂霉素和亚硝基脲类为首次给药前6周内，CYP3A强抑制剂/诱导剂、治疗指数较窄的CYP3A敏感底物以及氟尿嘧啶类的口服药物如替吉奥、卡培他滨为首次给药前2周内。
4	首次给药前4周（或5个单抗药物半衰期，取时间长者）内至治疗结束期间需进行（或进行过）免疫检查点抑制剂或免疫调节单抗类药物治疗（抗肿瘤或非抗肿瘤）。
5	尚未从既往治疗毒性中恢复的（即筛选时毒性为2级及以上，脱发除外）。
6	首次给药前4周内进行过大型手术（三或四级）且未完全恢复。
7	因既往手术史或严重的胃肠道疾病如吞咽困难、活动性胃溃疡、溃疡性结肠炎、克隆氏病、肠梗阻等，研究者认为可能影响研究药物的吸收、分布、代谢等。
8	任何显著的临床和实验室异常，研究者认为有临床意义者，如：无法控制的活动性感染（CTCAE v5.0 2级）、无法控制的糖尿病（指最佳药物治疗情况下，空腹血糖>7mmol/L）、无法控制的高血压（指最佳药物治疗情况下，收缩压> 140mmHg和/或舒张压> 90mmHg）、2级或以上周围神经病变（CTCAE v5.0）、2级或以上充血性心力衰竭（CTCAE v5.0）、6个月内的心肌梗塞、慢性肾病、甲状腺功能异常、酒精性肝炎或者其他肝炎、严重肝硬化、脂肪肝、遗传性肝脏疾病、肝萎缩、门静脉高压、无法控制的重大癫痫发作或上腔静脉综合征。
9	患有本研究所治疗肿瘤以外的其他恶性肿瘤疾病（例外情况包括：治愈且在研究入选前3年内没有复发的恶性肿瘤；完全切除的基底细胞和鳞状细胞皮肤癌；完全切除的任何类型的原位癌）。
10	筛选期进行影像学评估，经计算机断层扫描（CT）或核磁共振成像（MRI）检测发现活动性或未治疗的中枢神经系统（CNS）转移灶：a) 如果在筛选期扫描时检测到受试者出现新的无症状CNS转移，则必须接受放射治疗和/或CNS转移灶的手术。上述治疗结束后，如果满足全部其他标准，无需进行入选前额外的脑部扫描；b) 既往接受过脑或脑膜转移治疗，如临床稳定已维持至少2个月，并且已经停止全身性激素治疗（剂量>10mg/天的泼尼松或其它等疗效激素）大于4周的受试者可以纳入。
11	已知人类免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）中至少一项活动性感染者。以下情况可入选本研究：a) 人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）阴性；b) 乙肝表面抗原（HBsAg）阴性；HBsAg或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性的情况下，HBV-DNA（HBV 脱氧核糖核酸）低于参考值范围下限；c) 丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）阴性。
12	已怀孕或哺乳期的女性。
13	存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性。
14	筛选之前3个月内参加过任何临床试验。
15	经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。