福建漳州拉莫三嗪分散片受试者招募补偿28391元

1、试验目的
主要目的：以持证商为The Wellcome Foundation Ltd.，生产商为 GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.的拉莫三嗪分散片（ 25mg，商品名：Lamictal）为参比制剂，以西安远大德天药业股份有限公司生产的拉莫三嗪分散 （ 25mg）为受试制剂，通过单中心、 随机、开放、单次给药、两制剂、两周期 、两序列 、交叉设计的临床试验来评价两种制剂在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:BE	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	志愿者了解本试验的目和要求等， 同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；
2	年满18周岁及以上的男性或女性志愿者；
3	体重指数（ BMI）在 [19.0～26.0]之内（ BMI=体重 /身高 2 kg/m2）， 男性体重 ≥50.0Kg，女性体重≥45.0Kg；
4	志愿者自签署知情同意书前1个月至试验用药品最后一次给药后3个月内无生育计划（包括捐精、捐卵）且自愿采取有效避孕措施。

4、排除标准

1	有传染病或重大疾病史者，包括癫痫、皮疹、精神障碍、严重消化道疾病史等；
2	签署知情同意书前1年内进行过重大外科手术，或计划在研究期间进行手术者；
3	过敏体质，临床上有食物、药物等过敏史者；
4	签署知情同意书前14天内使用过处方药、非处方药、中草药、维生素制剂或保健品者；
5	签署知情同意书前28天内使用过抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、利福平、扑米酮、利托那韦、洛匹那韦、阿扎那韦；抑制剂--抗抑郁药、奥美拉唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、丙戊酸盐）者；
6	女性志愿者签署知情同意书前28天内使用过含性激素类药物（如：雌二醇、炔雌醇、屈螺酮炔雌醇、炔雌醇环丙孕酮、左炔诺孕酮）者，或签署知情同意书前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；
7	签署知情同意书前3个月内参加过任何药物或医疗器械临床试验者；
8	签署知情同意书前3个月内注射疫苗者；
9	签署知情同意书前3个月内因献血或其他原因导致失血总和≥400mL者，或计划在研究结束后3个月内捐献血液成分者；
10	不能保证自签署知情同意书前7天至试验结束禁食影响代谢酶的水果等（如：葡萄柚、柚子、芒果、火龙果），不能保证自服药前48小时至试验结束禁食富含黄嘌呤、含咖啡因或酒精的饮料或食物（如：动物内脏、咖啡、浓茶、巧克力、可乐等）者；
11	片剂吞咽困难者；
12	有晕针或晕血史者，或不能耐受静脉穿刺采血者，或采血困难者；
13	对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者；
14	签署知情同意书前3个月内每日吸烟超过5支者或在整个研究期间不能放弃吸烟者；
15	签署知情同意书前6个月内酒精摄入量平均每周超过14单位酒精（1单位≈360mL啤酒/45mL高度白酒/150mL葡萄酒），或试验期间不能放弃饮酒者，或酒精呼气测试＞0mg/100mL者；
16	女性志愿者筛选时为哺乳期，或妊娠检查结果阳性者；
17	有吸毒史或药物滥用史，或尿液药物筛查结果阳性者；
18	乙肝表面抗原或梅毒螺旋体、人类免疫缺陷病毒、丙肝抗体检查结果阳性者；
19	体格检查、生命体征检查、12-导联心电图检查、实验室检查、胸部HRCT检查结果经研究者判断不适合参加试验者；
20	由于其它原因，研究者认为不适合入选者。