四川甘孜藏族自治州艾地骨化醇软胶囊临床试验招聘工资27355元
试药状态 | 进行中(尚未招募) |
适应症 | 骨质疏松症,用于骨质疏松症患者。 |
试验分期 | 其它其他说明:生物等效性试验 |
年龄 | 18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄) |
性别 | 男+女 |
健康受试者 | 有 |
目标入组人数 | 目标入组人数 国内:72;已入组人数国内:登记人暂未填写该信息;实际入组总人数国内:登记人暂未填写该信息; |
补贴 | 27355元 |
1、试验目的
研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂艾地骨化醇软胶囊(规格:0.75 μg,河南泰丰生物科技有限公司生产)与参比制剂艾地骨化醇软胶囊(Edirol®),规格:0.75 μg;中外制药株式会社生产)在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。
2、试验设计
3、入选标准
4、排除标准
研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂艾地骨化醇软胶囊(规格:0.75 μg,河南泰丰生物科技有限公司生产)与参比制剂艾地骨化醇软胶囊(Edirol®),规格:0.75 μg;中外制药株式会社生产)在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。
2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其它 其他说明:生物等效性试验 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、入选标准
1 | 试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解; |
2 | 能够按照试验方案要求完成研究; |
3 | 受试者(包括男性受试者)自筛选前14天内至试验结束后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施; |
4 | 年龄为18~55周岁男性和女性受试者(包括18周岁和55周岁); |
5 | 男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值); |
6 | 无心、肝、肾、消化系统、神经系统、精神异常及代谢异常等慢性疾病史或严重疾病史。 |
4、排除标准
1 | 筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,试验期间不能戒烟者; |
2 | 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质,或已知对艾地骨化醇或类似物过敏者; |
3 | 有酗酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100 mL); |
4 | 有晕针晕血史或不能耐受静脉穿刺者; |
5 | 在给药前3个月内献血或大量失血(≥400 mL); |
6 | 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史; |
7 | 患有高钙血症者或有既往病史者; |
8 | 患有尿路结石者或有既往病史者; |
9 | 在给药前14天内使用了任何处方药; |
10 | 在给药前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品; |
11 | 在给药前7天内服用过特殊饮食(比如葡萄柚)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者; |
12 | 在给药前3个月内参加过其他的药物临床试验; |
13 | 在给药前48 h内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料; |
14 | 在给药前24 h内服用过任何含酒精的制品,或酒精筛选阳性者; |
15 | 筛选期的肌酐清除率≤80 ml/min 者,肌酐清除率计算公式见附录3; |
16 | 经临床医师判断有临床意义的异常情况,包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查; |
17 | 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性; |
18 | 药物滥用筛选阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者; |
19 | 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性; |
20 | 受试者因自身原因不能参加试验者; |
21 | 21) 其它研究者判定不适宜参加的受试者。 符合上述任一条件者,不得入选。 |
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 河南(郑州)中汇心血管病医院 | 金 涛 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
1 | 河南(郑州)中汇心血管病医院伦理委员会 | 同意 | 2020-06-23 |