云南临沧氯巴占片受试者误工费13319元

1、试验目的
要研究目的 研究空腹/餐后状态下单次口服氯巴占片（规格：20 mg ，宜昌人福药业公司生产）与氯巴占片（ONFI，规格：20 mg；Catalant pharma solutions.LLC生产）在健康志愿者体内的药代动力学，评价空腹/餐后状态口服两种制剂的生物等效性，为正式试验设计提供参考依据。 次要研究目的 研究受试制剂氯巴占片20 mg和参比制剂ONFI20 mg在健康志愿者中的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2	能够按照试验方案要求完成研究；
3	年龄为18～65周岁男性和女性志愿者（包括18和65周岁）；
4	男性志愿者体重不低于50公斤。女性志愿者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0范围内（包括临界值）；

4、排除标准

1	经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征监测、心电图或临床实验室检查；
2	有心、肝、肾、神经系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、精神异常及代谢异常等严重病史；
3	乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性；
4	有药物过敏史者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本品及其组分或类似物过敏者；
5	有吞咽困难或有消化道疾病史，尤其是任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者（如胃或小肠切除术、胃或十二指肠溃疡、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻、胆囊炎、胆结石等）；
6	在试验前3个月内有外科手术史或计划在试验期间进行外科手术或参加过其他任何药物临床试验者；
7	女性志愿者近30天内使用口服避孕药，或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片，或在筛查期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
8	女性志愿者筛选前14天内有非保护性性行为，志愿者在试验期间及试验结束后6个月内有妊娠计划且不愿采取有效避孕措施；
9	药物滥用筛查（安非他明，大麻，吗啡，苯二氮？）阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
10	在试验前14天内服用了任何处方药、任何非处方药、中草药或保健品；
11	在试验前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：酮康唑、氟康唑、氟伏沙明、噻氯匹定、奥美拉唑）者；
12	试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
13	近6个月有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；或在试验期间不能停止服用任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
14	试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 ml）者；或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；
15	在服用研究药物前2天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或含葡萄柚成分的产品、或含巧克力、或富含嘌呤的食物等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；
16	在试验前3个月内献血或大量失血（>400mL）；
17	在试验前3个月内接受过疫苗接种者；
18	不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者；
19	高脂餐组不能完成食用高脂餐者或乳糖不耐受者；或试验期间对饮食有特殊要求者，不能统一饮食者；
20	其它研究者判定不适宜参加的志愿者。