吉林松原HMPL-689胶囊试药员招聘补贴16071元

1、试验目的
主要目的：在健康受试者中评价食物对单次口服30 mg HMPL-689后PK行为的影响。 次要目的：评价单次口服30 mg HMPL-689在健康受试者中的安全性和耐受性。

2、试验设计

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	受试者可以与研究者进行良好沟通，必须自愿并且签署ICF，同意遵守研究方案的要求；
2	18~55岁（含）的男性健康受试者；
3	体重≥50 kg，体重指数（BMI）在19-26 kg/m2之间（含19和26）；
4	受试者筛选期的临床病史、体格检查、12导联ECG和实验室检查无异常或异常无临床意义（NCS），但是ECG QTcF>450 msec者即使无临床意义也需要排除；
5	临床实验室评价包括血常规、血生化检查（禁食至少10个小时）、尿常规各项检查无异常或NCS；
6	具有生育能力的男性，必须承诺在研究过程中及最后一次研究给药结束后的180天内和其性伴侣双方均采取可靠的避孕措施（如避孕套、避孕海绵、避孕凝胶、避孕膜、宫内节育器、口服或者注射用的避孕药、皮下埋植剂或者其它的避孕措施）。

4、排除标准

1	筛选期前3个月内及筛选期有显著临床意义的代谢/内分泌、肝脏、肾脏、血液、肺、免疫、心血管、胃肠、生殖泌尿、神经或精神系统疾病的病史或临床表征（由研究者判断）；
2	肾小球滤过率（eGFR）< 80 mL/min/1.73m2；
3	既往有胃肠手术、肾脏手术、胆囊切除术等研究者判断可能影响药物吸收或排泄的手术史；
4	严重过敏史（如药物过敏）和筛选前2周内的急性过敏性鼻炎或食物过敏；
5	有既往高血压病史；
6	收缩压≥140 mmHg或舒张压≥90 mmHg；
7	筛选前3个月内每日吸烟超过10支，且不能在研究期间完全戒烟的；
8	试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；
9	存在药物滥用（包括吗啡、二亚甲基双氧安非他明、甲基安非他明、四氢大麻酚酸、氯胺酮、可卡因等或尿药物滥用筛查阳性者）；
10	筛选前2个月内使用过血液制品；筛选前3个月内有献血（含成分献血）或失血≥400 mL者，筛选前1个月内献血（含成分献血）或失血≥200 mL，或打算在研究期间或研究结束后1个月内献血或血液成分者；
11	晕针、晕血或难以采集静脉血；
12	巨细胞病毒（CMV）抗体、乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）、丙肝病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、或梅毒螺旋体抗体检测阳性；
13	胸部X线（后前位）检查结果异常且有临床意义者；
14	首次给药前30天内，使用过任何处方药和中草药类补药；
15	首次给药前14天内服用任何非处方药（包括但不限于维生素、预防治疗、植物类保健产品等）；
16	筛选前三个月内参加过其他药物的临床试验，且距离最后一次使用其他研究药物的时间不超过3个月；
17	在首次给药前72小时内服用过含有酒精、西柚、酸橙和咖啡因的食物、果汁或饮料；
18	试验前一周内有严重的呕吐和腹泻病史；
19	对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的高脂高热量饮食者；
20	根据研究者判断，受试者存在其他任何可能影响试验正常完成或研究数据评估的疾病或状态，或其他不适合参加本研究的情况。