贵州黔东南苗族侗族自治州CBP-201受试者补偿3493元

1、试验目的
主要目的：评估中国健康成年受试者单次皮下注射不同剂量 CBP-201 后的安全性、耐受性及药代动力学特征（Pharmacokinetic，PK）。 次要目的：评估中国健康成年受试者单次皮下注射不同剂量CBP-201后CBP-201 药效学（Pharmacodynamic，PD）特征。

2、试验设计

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	能够阅读、理解并签署知情同意书。
2	筛选时年龄为18~45岁（包含临界值）的健康成年男性或女性受试者。
3	体重指数为19~28kg/m2（包括临界值），男性受试者体重不得低于50kg，女性受试者体重不得低于45kg。
4	有伴侣的受试者必须同意从签署知情同意书开始直至末次用药后的90天期间使用医学认可的高效的避孕措施（包括物理避孕、手术避孕、禁欲等）。
5	生命体征评估、体格检查、实验室检查、12导联心电图检查结果正常或异常无临床意义。
6	能够与临床工作人员交流并按照方案要求完成试验者。

4、排除标准

1	有证据表明存在具有临床意义的肾脏、心脏、支气管肺、血管、胃肠道、过敏、神经系统、代谢系统（糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺疾病）和免疫缺陷疾病以及癌症、肝炎或肝硬化。
2	筛选时患有过敏性疾病（如过敏性鼻炎、过敏性哮喘），有全身型过敏反应的病史，对研究药物的任何成分过敏或对同类药物过敏者。
3	给药前3个月内曾献血或大量失血（>400ml）。
4	给药前3个月内接种过活（减毒）疫苗。
5	给药前3个月内参加过临床试验。
6	给药前1个月内使用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中草药。
7	给药前1个月内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术，或在试验期间预期需要进行重大手术者。
8	怀孕或哺乳期妇女。
9	给药前3个月内每日吸烟大于5支或等量烟草。
10	过去五年内曾有药物滥用史或给药前3个月内使用过毒品；或筛选访视/基线访视尿液筛查检测阳性。
11	有规律性饮酒史，给药前3个月内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯（1杯=100mL葡萄酒=285mL啤酒=25mL烈酒）；或首次给药前48h内服用过任何含酒精的制品；或在筛选访视/基线访视酒精呼气测试为阳性者。
12	已知给药部位及其周围有皮炎或皮肤异常的症状。
13	筛选时艾滋病病毒（HIV）抗体非阴性。
14	梅毒血清学检查、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）或丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）阳性。
15	筛选时结核菌T-spot检查结果不在正常值范围内。
16	白细胞计数与中性粒细胞计数低于正常值下限。
17	血红蛋白数值女性低于110g/L，男性低于120g/L。
18	不能耐受静脉穿刺者，有晕针或晕血史者。
19	参加研究期间仍需或计划从事剧烈体力活动或运动者。
20	研究者认为不适合参加临床试验的其他情况。