江苏连云港诺氟沙星胶囊受试者工资24134元

1、试验目的
以佛山手心制药有限公司生产的诺氟沙星胶囊为受试制剂；并以诺氟沙星片为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在18～50周岁（包括18和50周岁，试验期间超过50周岁不剔除）；
2	男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，身体质量指数（BMI）在19～28kg/m2之间，包括边界值；
3	身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常、代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的疾病史；
4	试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能与研究者进行良好沟通。

4、排除标准

1	试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在试验期间参加其他临床试验；
2	试验前90天内接受过大手术或者计划给药后3个月内接受手术；
3	试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；
4	试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，每周不止一次发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）；
5	有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏；
6	试验前28天内使用任何药物，包括使用处方药、非处方药和/或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品）及使用激素避孕或疫苗；
7	有精神药物滥用史；
8	有肌腱病史或发生肌腱炎或肌腱断裂者，或患有重症肌无力者，或患有或既往患有主动脉瘤或主动脉夹层，或具家族史或危险因素（例如马凡综合征）者；
9	已知或怀疑有中枢神经系统疾病的患者（如严重的脑动脉硬化、癫痫）或存在其他风险因素（如有发作倾向或发作阈值降低）者或有周围神经病变病史者；
10	葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏（蚕豆病）者；
11	药物滥用检查（四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明）阳性；
12	试验前90天内平均每日吸烟超过5支；嗜酒，试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯（1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒）；
13	酒精呼气测试阳性；
14	体温（耳温）≥37.5℃，呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验，坐位收缩压＞140mmHg或＜90mmHg，坐位舒张压＞90mmHg或＜60mmHg，坐位脉搏＜50次/分或＞100次/分；
15	乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）或梅毒螺旋体特异性抗体（TPHA）阳性；
16	对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；
17	受试者拒绝遵守服药前48h禁用含咖啡因、酒精、西柚（西柚汁）的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）的规定；
18	有伴侣的受试者拒绝从筛选到研究完成后180天内使用有效的避孕措施；
19	女性受试者妊娠检查阳性；
20	肾功能不全、受损或既往患有泌尿系统疾病者；
21	晕针、晕血或静脉采血困难；
22	吞咽困难者；
23	低钾血症患者；
24	体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
25	心电图检查显示QT间期延长或有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
26	血生化、血常规、尿常规检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
27	受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其他经研究者判断不适合参加本项研究。