西藏自治区 昌都地区卡培他滨片临床试验误工费6572元

1、试验目的
主要研究目的： 评估受试制剂卡培他滨片与参比制剂“希罗达”（卡培他滨片）作用于餐后状态下成年肿瘤患者的生物等效性。 次要研究目的： 评估受试制剂卡培他滨片与参比制剂“希罗达”（卡培他滨片）在成年肿瘤患者中的安全性和耐受性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	年龄在18-70周岁（包括18和70周岁）的男性或女性
2	组织病理学或细胞学确诊的以下任何肿瘤患者： a. Dukes，C期和原发肿瘤根治术后或适于接受卡培他滨单药治疗的结肠癌患者； b. 卡培他滨单药或与奥沙利铂、伊立替康等联合治疗的转移性结直肠癌患者，试验药物卡培他滨单药给药前联合药物需经过7个半衰期的清除期； c. 转移性乳腺癌患者。 （1. 对紫杉醇和含有蒽环类药物化疗方案均耐药，可以使用卡培他滨单药治疗的患者；（耐药是指治疗期间疾病继续进展（有或无初始缓解），或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6个月内复发。） （2.对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物（例如已经接受了累积剂量400 mg/m2阿霉素或阿霉素同类物）的患者； （3.接受紫杉醇或多西他赛等与卡培他滨联合化疗的患者，试验药物卡培他滨单药给药前联合药物需经过7个半衰期的清除期。
3	ECOG评分为0-2
4	左室射血分数（LVEF）≥50%
5	患者骨髓、肾脏和肝脏功能要求如下： 骨髓功能 ANC≥ 1.5×109/L 血小板计数≥ 100×109/L 血红蛋白≥ 90 g/L 肾功 血清肌酐≤正常值上限的1.5 倍 肌酐清除率 ≥ 51 mL/min 肝功 胆红素 ≤正常值上限的1.5倍 AST、ALT≤2.5倍正常值上限，肝转移患者AST、ALT≤5倍正常值上限
6	在筛选前患者对卡培他滨治疗无严重持续毒性（经前一治疗周期恢复后，实验室检查≤1级（NCI CTCAE4.03标准），手足综合征≤2级 ）
7	患者自愿参加本研究并签署知情同意书，且能遵守研究方案

4、排除标准

1	已知对氟尿嘧啶治疗过敏，或已知对5-氟尿嘧啶过敏
2	已知二氢嘧啶脱氢酶（DPD）活性完全缺乏的患者
3	筛选期、试验期间以及停用卡培他滨1个月内，需要接受苯妥英、华法林、其他香豆素衍生物抗凝剂、亚叶酸、CYP2C9底物治疗的患者（若患者在筛选前使用了这些药物中的任何一种，则从最后一次用药计必须经过5个半衰期的清除期）
4	出现脑转移或其他中枢神经系统转移的肿瘤患者（筛选前至少6个月接受治疗，现在已稳定、无症状的除外）
5	以下任何心脏疾病的患者： a. 不稳定性心绞痛； b. 筛选前6个月内出现过心肌梗死； c. NYHA（纽约心脏协会）II-IV级心衰； d. 严重的心律失常（包括：室性心律失常、急性缺血性或主动传导系统异常有临床意义的心电图等）； e. 有临床意义的心包疾病； f. 其他任何可能导致患者在研究中出现安全性风险的心脏疾病
6	活化部分凝血活酶时间延长严重程度≥2级的患者（NCI CTCAE 4.03标准）
7	传染病检查：丙肝病毒抗体、艾滋病病毒抗体和梅毒抗体阳性者以及乙肝表面抗原阳性（且DNA滴度阳性者）的患者
8	有活动性感染和肺间质性疾病的患者
9	筛选前6个月内有酒精依赖史或酒精呼气测试阳性的患者
10	筛选前30天内参加临床试验的患者
11	筛选前90天内献血/失血（无输血）大于等于200 mL的患者
12	筛选前4周内或计划在研究期间接种疫苗的患者
13	有任何影响口服给药因素的患者
14	在筛选前4周内，进行大手术（需要全身麻醉的手术）或影响药物吸收的胃肠手术，开放性活检、严重创伤性损伤、伤口未愈合或未从大手术中恢复的患者
15	从筛选直到最后一次给药后6个月内不能采取有效避孕措施的患者
16	研究者认为该患者不适合参加试验
17	妊娠期或哺乳期妇女或血妊娠试验结果阳性的患者
18	育龄女性筛选前14天内与伴侣发生非保护性性行为者