甘肃甘南州齐多拉米双夫定片招募受试者补偿金28459元

1、试验目的
考察昆明源瑞制药有限公司研制的齐多拉米双夫定片（受试制剂）与GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA 生产的齐多拉米双夫定片（参比制剂；英文商品名：Combivir ® ，中文商品名：双汰芝 ® )的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两种制剂在健康受试者空腹及餐后给药状态下的生物等效性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	性别：健康成年男性和女性受试者；
2	年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）；
3	体重：男性受试者不应低于 50 kg，女性受试者不应低于 45 kg，且体重指数 BMI【体重（kg）/身高2（m 2 ）】在正常范围之内（19 kg/m 2 ≤BMI ≤26 kg/m 2 ）；
4	受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
5	受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。

4、排除标准

1	筛选期体格检查、生命体征测量、心电图检查、腹部 B 超、实验室检查包括【血常规、尿常规、血清淀粉酶、血生化、血乳酸、血妊娠（仅限女性受试者）、尿妊娠（仅限女性受试者）、血清病毒学（乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、梅毒螺旋体抗体阳性或艾滋病病毒抗原抗体检测阳性者）】，研究者判断异常有临床意义者；
2	患有呼吸系统（特别关注哮喘病史、支气管炎、呼吸障碍、上呼吸道感染者）、消化系统（特别关注腹部不适和疼痛者、胃肠道感染者、胰腺炎病史者）、心血管系统、血液和淋巴系统（特别关注纯红细胞再生障碍者、再生障碍性贫血者、白细胞减少者）、精神和神经系统（特别关注头痛、神经病变和睡眠障碍者）、生殖泌尿系统、内分泌系统、肝脏、肾脏、口腔科、皮肤科、眼科（特别关注弱视、视力障碍者）、耳鼻喉科（特别关注听力丧失者；咽、扁桃体不适和疼痛者；耳鼻喉感染者；鼻窦炎病史者）以及代谢异常等任何临床严重疾病史（包括研究前 1 年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者）或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；
3	有横纹肌溶解症、关节疾病病史者、肌肉骨骼疼痛者及研究前 3 个月内有肌肉损伤疼痛者；
4	过敏体质或对本品及辅料中任何成份过敏者；
5	不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
6	既往长期饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究前 48 小时内，摄入任何含有酒精或咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可可、巧克力等）者；
7	研究前 48 小时内摄入过任何富含葡萄柚、西柚汁或其他影响吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者；
8	既往酗酒（即男性每周饮酒超过 28 个标准单位，女性每周饮酒超过21 个标准单位（1 标准单位含 14g 酒精，如 360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或研究前 6 个月内经常饮酒（每周饮酒超过 14 个标准单位）者；或者在筛选期或给药前 24 小时内呼气式酒精检测仪检测不合格者；
9	研究前 3 个月至研究前 1 个月期间每日吸烟量≥3 支/天，或研究前 1个月内吸烟或使用任何类型的烟草产品者，包括任何一种包含尼古丁的戒烟产品如尼古丁含片、尼古丁口香糖；或者在筛选期或给药前 24 小时内烟碱检测结果呈阳性者；
10	研究前 3 个月内参加了任何药物临床试验者；
11	研究前 30 天内用过任何药物；
12	研究前 1 年内有药物滥用史（如吗啡、大麻、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮等）者；或者在给药前 24 小时内，药筛测试结果呈阳性者；
13	研究前 3 个月内献过血或大量出血（200mL 及以上），或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内献血或血液成份者；
14	哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在研究前30 天至研究结束后 3 个月内有妊娠计划或捐精、捐卵计划，不愿采取适当的避孕措施者；
15	有晕针或晕血史；
16	试验研究期间或结束后 1 周内有驾驶或操作机器需要者（∵治疗过程中有可能引起全身乏力及眩晕等不良反应）；
17	研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。